SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Seçici 5HT3 antagonistleri ve duyusal işleme: sistematik bir inceleme.

Selective 5HT3 antagonists and sensory processing: a systematic review.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Neuropsychopharmacology · 2022-01-11

DOI: 10.1038/s41386-021-01255-4PMID: 35017671

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Systematic Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Ondansetron, şizofreni için yardımcı bir tedavi ve Parkinson hastalığında halüsinasyonlar için yeni bir tedavi olarak değerlendirilen seçici bir serotonin (5HT3) reseptör antagonistidir. Ondansetron, duyusal gating açıklarını tersine çevirir ve psikozun hayvan modellerinde visuoperceptual işlemeyi geliştirir, ancak insanlarda preklinik bulguların ne ölçüde çoğaltıldığı belirsizdir. Ondansetron ve diğer 5HT3 reseptör antagonistlerinin duyusal gating açıkları veya duyusal işleme üzerindeki etkilerini değerlendiren insan çalışmalarını sistematik olarak inceledik. 11 uygun çalışmadan sekizi, antipsikotik ilaç üzerinde kronik olarak kararlı olan şizofreni hastaları; tekrarlanan bir işitsel uyarana P50 baskılama yanıtını kullanan beş ölçülen duyusal çekim; diğerleri ise visuoperceptual fonksiyon testlerini içeriyordu. Sağlıklı katılımcılarda yapılan üç çalışma, visuoperceptual ve sensorimotor fonksiyon testlerini içeriyordu. Tutarlı ve sağlam bir bulgu (beş çalışma) ondansetron ve tropisetron (5HT3 antagonisti ve alfa7-nikotinik reseptör kısmi agonisti) şizofrenili hastalarda duyusal gating'i geliştirdi. Tropisetron ayrıca sigara içmeyen hastalarda sürekli görsel dikkati geliştirdi. 5HT3 antagonistlerinin duyusal işlemenin diğer önlemleri üzerindeki etkilerine dair tutarsız kanıtlar vardı, ancak yorum az sayıda çalışma, metodolojik heterojenlik ve eş zamanlı ilaçların potansiyel şaşırtıcı etkileri ile sınırlıydı. Bu sınırlamalara rağmen, seçici 5HT3 antagonistlerinin (doğrudan alfa7-nikotinik kısmi agonist etkileri ile veya olmadan) duyusal gating geliştirdiğine dair güçlü kanıtlar bulduk. Gelecekteki çalışmalar, bunun klinik etkileri anlamak için prodromal veya daha hafif semptomlara sahip antipsikotik naif hastalarda nörokognitif semptomlardaki potansiyel iyileşme ile nasıl ilişkili olduğunu araştırmalıdır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Ondansetron is a selective serotonin (5HT3) receptor antagonist that is under evaluation as an adjunctive treatment for schizophrenia, and a novel treatment for hallucinations in Parkinson's disease. Ondansetron reverses sensory gating deficits and improves visuoperceptual processing in animal models of psychosis, but it is unclear to what extent preclinical findings have been replicated in humans. We systematically reviewed human studies that evaluated the effects of ondansetron and other 5HT3 receptor antagonists on sensory gating deficits or sensory processing. Of 11 eligible studies, eight included patients with schizophrenia who were chronically stable on antipsychotic medication; five measured sensory gating using the P50 suppression response to a repeated auditory stimulus; others included tests of visuoperceptual function. Three studies in healthy participants included tests of visuoperceptual and sensorimotor function. A consistent and robust finding (five studies) was that ondansetron and tropisetron (5HT3 antagonist and α7-nicotinic receptor partial agonist) improved sensory gating in patients with schizophrenia. Tropisetron also improved sustained visual attention in non-smoking patients. There was inconsistent evidence of the effects of 5HT3 antagonists on other measures of sensory processing, but interpretation was limited by the small number of studies, methodological heterogeneity and the potential confounding effects of concomitant medication in patients. Despite these limitations, we found strong evidence that selective 5HT3 antagonists (with or without direct α7-nicotinic partial agonist effects) improved sensory gating. Future studies should investigate how this relates to potential improvement in neurocognitive symptoms in antipsychotic naive patients with prodromal or milder symptoms, in order to understand the clinical implications.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.