NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Demans için erken teşhis ve müdahale, toplumda karşılanmamış muazzam klinik ihtiyaçları ve öncelikleri temsil eder. Bunamaya neden olan nörodejeneratif hastalıkların ortak bir özelliği, hastalığa özgü bir desende seçici savunmasız devreyi etkileyen patolojik protein agregalarının anormal birikimi ve yayılmasıdır. Pozitron emisyon tomografisi (PET) biyobelirteçlerindeki ilerleme, hastalık mekanizmasının anlaşılmasını ve Alzheimer hastalığı ve Parkinson hastalığı için terapötiklerin geliştirilmesini hızlandırdı. Amiloid-beta PET'in klinik yararı ve tau PET'in Alzheimer hastalığı sürekliliği için tanısal biyobelirteç olarak klinik geçerliliği gösterilmiştir. Biyobelirteçlerin tanı kriterlerine dahil edilmesi, erken ve diferansiyel hastalık tanısını kolaylaştıran ve klinik yönetimi etkileyen bir paradigma kayması getirmiştir. Hastalık değiştirici tedavinin uygulanması, muhtemelen patolojik birikimin moleküler kanıtı olan hastaların taranmasını ve biyobelirteçlerle desteklenen tedavi etkisinin izlenmesini gerektirir. Halen Parkinson hastalığı ve Lewy vücudu ile demans için 4 tekrarlı tauopathies ve alfa-sinüklein görüntüleme probları için özel 4 tekrarlı tau görüntüleme problarında bir boşluk vardır. Bu derlemede, demansta proteinopatilerin (yani amiloid-beta, tau ve alfa-sinüklein) erken teşhisine yardımcı olmak için moleküler görüntüleme biyobelirteçlerinde son gelişmelere odaklandık ve gelecekteki perspektifleri tartıştık.
Özgün kaynak özetini okuyun
An early detection and intervention for dementia represent tremendous unmet clinical needs and priorities in society. A shared feature of neurodegenerative diseases causing dementia is the abnormal accumulation and spreading of pathological protein aggregates, which affect the selective vulnerable circuit in a disease-specific pattern. The advancement in positron emission tomography (PET) biomarkers has accelerated the understanding of the disease mechanism and development of therapeutics for Alzheimer's disease and Parkinson's disease. The clinical utility of amyloid-β PET and the clinical validity of tau PET as diagnostic biomarker for Alzheimer's disease continuum have been demonstrated. The inclusion of biomarkers in the diagnostic criteria has introduced a paradigm shift that facilitated the early and differential disease diagnosis and impacted on the clinical management. Application of disease-modifying therapy likely requires screening of patients with molecular evidence of pathological accumulation and monitoring of treatment effect assisted with biomarkers. There is currently still a gap in specific 4-repeat tau imaging probes for 4-repeat tauopathies and α-synuclein imaging probes for Parkinson's disease and dementia with Lewy body. In this review, we focused on recent development in molecular imaging biomarkers for assisting the early diagnosis of proteinopathies (i.e., amyloid-β, tau, and α-synuclein) in dementia and discussed future perspectives.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.