NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
RationalePachydermodactyly, sağlıklı ergen çocuklarda, eldeki proksimal interfalangeal eklemlerin ağrısız, mil şeklinde, yumuşak doku şişmesi olarak ortaya çıkabilen nadir, iyi huylu bir hastalıktır. Simetrik eklem genişlemesi ile genellikle ikilidir. Dünya çapında nispeten az sayıda belgelenmiş pachydermodacty vakası vardır, düşük bir insidansı veya hekimler tarafından tanınmadığını gösterir; bu nedenle, teşhisi zordur.Hasta endişeleriSol elinin proksimal interfalangeal eklemlerinin 3 yıllık ağrısız tek taraflı şişme öyküsü olan 16 yaşındaki bir çocuk, juvenil idiyopatik artrit ile yanlış teşhis edildi ve 1 yıl boyunca oral metotreksat ile tedavi edildi. Sık sık parmak çatlama öyküsü vardı.DiagnosisEritrosit sedimantasyon oranı ve C-reaktif protein de dahil olmak üzere normal inflamatuar belirteç seviyelerine sahipti. Otoantikor profil sonuçları normaldi ve ellerinin radyografisinde kemik anormalliği olmayan yumuşak doku şişmesi görüldü. Bu nedenle, hastaya Parkinson hastalığı teşhisi kondu.InterventionsMethotreksat kesildi ve dermiste kalın kollajen lifleri ile epidermiste hiperkeratozu ortaya koyan bir deri biyopsisi yapıldı. Bu nedenle, hasta hastalığın iyi huylu doğası hakkında bilgilendirildi ve parmaklarını çatlatmayı bırakması tavsiye edildi.Düzenli takipten sonra, hastanın semptomlarının ilerlemesi yoktu ve tekrarlanan kan testleri normal sonuçları ortaya çıkardı.LessonsPachydermodacticly normal kan testi ile ergen erkeklerde ağrısız şişmenin ayırıcı tanısında düşünülmelidir. Bu nadir iyi huylu durumun erken tanınması, hekimlerin hastayı ve ailesini gereksiz terapiye maruz bırakmadan uygun bir şekilde rahatlatmasına yardımcı olur.
Özgün kaynak özetini okuyun
RationalePachydermodactyly is a rare, benign disease that can manifest in healthy adolescent boys as painless, spindle-shaped, soft-tissue swelling of the proximal interphalangeal joints in the hand. It is usually bilateral, with symmetrical joint enlargement. There are relatively few documented cases of pachydermodactyly worldwide, signifying either a low incidence or lack of recognition by physicians; therefore, its diagnosis is challenging.Patient concernsA 16-year-old boy with a 3-year history of painless unilateral swelling of the proximal interphalangeal joints of his left hand was misdiagnosed with juvenile idiopathic arthritis and was treated with oral methotrexate for 1 year. He had a history of frequent finger cracking.DiagnosisHe had normal levels of inflammatory markers, including erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein. His autoantibody profile results were normal, and radiography of his hands showed soft tissue swelling with no bone abnormalities. Therefore, the patient was diagnosed with Parkinson disease.InterventionsMethotrexate was discontinued, and a skin biopsy was performed, which revealed hyperkeratosis in the epidermis with thick collagenous fibers in the dermis. Therefore, the patient was informed of the benign nature of the disease and was advised to stop cracking his fingers.OutcomesAfter regular follow-up, there was no progression of the patient's symptoms, and repeated blood tests revealed normal results.LessonsPachydermodactyly should be considered in the differential diagnosis of painless swelling in adolescent men with normal blood testing. Early recognition of this rare benign condition helps physicians appropriately reassure the patient and his parents without exposing them to unnecessary therapy.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.