SCIENTIFIC LITERATURE · MED

De novo PRKCG mutasyonunu taşıyan bir hastada atipik moleküler görüntüleme anormallikleri olan erken başlangıçlı Parkinson hastalığı.

Early-onset Parkinson's disease with atypical molecular imaging abnormalities in a patient carrying the de novo PRKCG mutation.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Chen Y, Liu P, Cen Z, Liao Y, Lin Z, Luo W.

Parkinsonism Relat Disord · 2022-01-22

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2022.01.020PMID: 35091391

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliLetter; Research Support, Non-U.S. Gov't; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.