NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Erken Parkinson hastalığının (PD) kesin olarak tanınması, teşhis doğruluğunu iyileştirmek için daha uygulanabilir biyobelirteçlerin entegre edilmesini gerektiren zorlu bir görev olmuştur. Beyin omurilik sıvısının (CSF) mikroRNA'larının (miRNA'ların) PD için potansiyel ve umut verici aday biyobelirteçleri olduğuna inanılmaktadır. Bununla birlikte, CSF'nin PD'deki değiştirilmiş miRNA'larının rolü belirsizdir. Burada, PD'nin erken evreleri ve kontrolleri olan hastaları, Yeni Nesil Dizileme (NGS) tarafından CSF'deki miRNA ifadesini analiz etmek için işe aldık. Ayrıca, gerçek zamanlı kantitatif PCR kullanarak MPP+ ile tedavi edilen SH-SY5Y hücrelerinde bu miRNA seviyelerini test ettik. Erken PD hastalarının CSF'sinde 21 miRNA'nın yükseltildiğini ve tanımlanan 21 miRNA'dan biri olan miR-409-3p'nin, MPP + ile tedavi edilen SH-SY5Y hücrelerinde daha da doğrulandığını bulduk. Ayrıca, SH-SY5Y hücreleri ve fareler sırasıyla MPP + ve MPTP ile tedavi edildiğinde miR-409-3p grubunun aşırı ekspresyonunda daha fazla hücre hayatta kaldı. Mekanik olarak, çift lusiferaz muhabir gen tahlili yoluyla miR-409-3p ve ATXN3'ün 3'UTR'sinin bağlanmasını gösterdik. Dahası, miR-409-3p takliti, ATXN3 ve apoptozun poliglutamin genişletilmiş mutantının agregasyonunu azalttı. Sonuçlarımız, CSF'de miR-409-3p için PD'nin tanısal bir göstergesi olarak deneysel kanıtlar sunmaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Precise recognition of early Parkinson's disease (PD) has always been a challenging task requiring more feasible biomarkers to be integrated to improve diagnostic accuracy. MicroRNAs (miRNAs) of cerebrospinal fluid (CSF) are believed to be potential and promising candidate biomarkers for PD. However, the role of altered miRNAs of CSF play in PD is unclear. Here, we recruited patients with early stages of PD and controls to analyze the expression of miRNA in CSF by the Next Generation Sequencing (NGS). Furthermore, we tested the levels of these miRNA in SH-SY5Y cells treated with MPP+ using real-time quantitative PCR. We found 21 miRNAs were upregulated in CSF of early PD patients and miR-409-3p, one of the identified 21 miRNAs, was further confirmed in SH-SY5Y cells treated with MPP+. Also, more cells survived in the overexpression of the miR-409-3p group when SH-SY5Y cells and mice were treated with MPP+ and MPTP, respectively. Mechanistically, we demonstrated the binding of miR-409-3p and 3'UTR of ATXN3 through a dual luciferase reporter gene assay. Moreover, miR-409-3p mimic reduced the aggregation of polyglutamine-expanded mutant of ATXN3 and apoptosis. Our results provide experimental evidence for miR-409-3p in CSF as a diagnostic marker of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.