NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
İnsanlarda, yaşlanma, trigliseritlerin plazma konsantrasyonlarını, kolesterolü, düşük yoğunluklu lipoproteinleri ve hücresel kolesterolü çıkarmak için yüksek yoğunluklu lipoproteinlerin daha düşük kapasitesini tetikler. Kemirgenler üzerinde yapılan çalışmalar, yaşlanmanın karaciğerde kolesterol birikimine ve azalmış kolesterol sentezi ve kolesterolün beyinden çıkarılmasından sorumlu bir enzim olan 24-hidroksilaz seviyelerinin artmasıyla beyinde azalmaya yol açtığını göstermiştir. Karaciğer hastalıkları da beyin yaşlanması ile ilgilidir, sıçanların beyin ve karaciğerindeki kolesterol metabolizmasındaki değişiklikleri indükler. Geç başlangıçlı Alzheimer hastalığının metabolik sendromla ilişkili olduğu ileri sürülmüştür. Alkolsüz yağlı karaciğer, Framingham Kalp Çalışması yavru kohort çalışmasında daha düşük toplam beyin hacmi ile ilişkilidir. Ayrıca, yetişkin beynindeki kolesterol homeostazı bozuklukları, Niemann-Pick, Alzheimer, Parkinson, Huntington ve epilepsi gibi nörolojik hastalıklarla ilişkilidir. Apolipoprotein E (apoE), kolesterolün astrositlerden, yaşlanmaya bağlı bir demans olan sporadik Alzheimer hastalığının etiyolojisindeki nöronlara taşınmasında önemlidir. Destosterol ve 24S-hidroksikolesterol, ApoE KO hiperkolesterolemik farelerde azaltılır. ApoE KO fareleri, beyin fonksiyonlarını etkileyebilecek sinaptik kayıp, bilişsel işlev bozukluğu ve yüksek plazma lipid seviyelerine sahiptir. Kolesterolün kendisinin aksine, kan-beyin bariyerini geçerken beyinde sürekli 27-hidroksikolesterol alımı vardır ve bu akış intra-ve ekstraserebral kolesterol homeostazisi arasında önemli bir bağlantı olabilir. Şaşırtıcı olmayan bir şekilde, kolesterol metabolizmasındaki değişiklikler karaciğer ve sinir dokularında aynı anda meydana gelir ve karaciğer ve sinir sistemi yaşlanmasının olası biyobelirteçleri olarak kabul edilebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
In humans, aging, triggers increased plasma concentrations of triglycerides, cholesterol, low-density lipoproteins and lower capacity of high-density lipoproteins to remove cellular cholesterol. Studies in rodents showed that aging led to cholesterol accumulation in the liver and decrease in the brain with reduced cholesterol synthesis and increased levels of cholesterol 24-hydroxylase, an enzyme responsible for removing cholesterol from the brain. Liver diseases are also related to brain aging, inducing changes in cholesterol metabolism in the brain and liver of rats. It has been suggested that late onset Alzheimer's disease is associated with metabolic syndrome. Non-alcoholic fatty liver is associated with lower total brain volume in the Framingham Heart Study offspring cohort study. Furthermore, disorders of cholesterol homeostasis in the adult brain are associated with neurological diseases such as Niemann-Pick, Alzheimer, Parkinson, Huntington and epilepsy. Apolipoprotein E (apoE) is important in transporting cholesterol from astrocytes to neurons in the etiology of sporadic Alzheimer's disease, an aging-related dementia. Desmosterol and 24S-hydroxycholesterol are reduced in ApoE KO hypercholesterolemic mice. ApoE KO mice have synaptic loss, cognitive dysfunction, and elevated plasma lipid levels that can affect brain function. In contrast to cholesterol itself, there is a continuous uptake of 27- hydroxycholesterol in the brain as it crosses the blood-brain barrier and this flow can be an important link between intra- and extracerebral cholesterol homeostasis. Not surprisingly, changes in cholesterol metabolism occur simultaneously in the liver and nervous tissues and may be considered possible biomarkers of the liver and nervous system aging.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.