Axillary Microbiota Is Associated with Cognitive Impairment in Parkinson's Disease Patients.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Bilişsel bozukluk (CI), Parkinson hastalığının (PD) en yaygın motor olmayan semptomları arasındadır ve hasta yönetimi ve sonucu üzerinde önemli ölçüde olumsuz bir etkiye sahiptir. CI'nin gelişimi ve ilerlemesi, daha iyi teşhis ve izleme stratejileri gerektiren yüksek bireysel değişkenlik gösterir. PD hastaları genellikle CI ile ilişkili olan otonomik disfonksiyondan kaynaklanan terleme bozuklukları gösterirler. Aksiller mikrobiyotanın nem seviyesi ve ter bileşimi ile değiştiği bilindiğinden, PD hastalarının aksiller mikrobiyotasının CI ilerlemesi ile ilişkili olarak değiştiğini ve bu nedenle PD'deki CI aşamalarının sınıflandırılması için bir vekil olarak kullanılabileceğini varsaymıştık. 103 PD hastasının aksiller mikrobiyota bileşimlerini (demanslı 55 PD hastası [PDD] ve hafif bilişsel bozukluğu olan 48 PD hastası [PD-MCI]) ve 26 bilişsel olarak normal sağlıklı kontrol (HC) ile karşılaştırdık. Aksiller mikrobiyota profillerinin diferansiyel sıralama analizine dayanarak HC, PD-MCI ve PDD gruplarını farklılaştırdığını bulduk ve HC'den PDD'ye ilerleyen Corynebacterium'un Anaerococcus'a olan kütük oranında artan bir eğilim tespit ettik. Buna ek olarak, filogenetik faktörizasyon Anaerococcus, Peptoniphilus ve W5053 cinsinin tükenmesinin PD-MCI ve PDD ile ilişkili olduğunu ortaya koymuştur. Dahası, fonksiyonel tahminler, artan CI'ye paralel olarak miyo-inositol bozulması, ergotyon biyosentezi, propiyonat biyosentezi, menaquinone biyosentezi ve aerobik bakteri ve biyofilm oluşum kapasitesi oranında önemli artışlar olduğunu öne sürdü. Sonuçlarımız aksiller mikrobiyotadaki değişikliklerin PD'deki CI ile ilişkili olduğunu göstermektedir. Dolayısıyla aksiller mikrobiyota, yeni stratejilerin geliştirilmesinde invazif olmayan bir araç olarak kullanılma potansiyeline sahiptir. IMPORTANCE Parkinson hastalığı (PD), en yaygın ikinci nörodejeneratif hastalıktır. PD'deki bilişsel bozukluk (CI) hastaların yaşam kalitesi üzerinde önemli olumsuz etkilere sahiptir. Bilişsel bozukluğun ortaya çıkışı ve ilerlemesi PD hastaları arasında yüksek değişkenlik gösterir ve bu nedenle daha iyi tanı ve izleme stratejileri gerektirir. Son bulgular, otonomik disfonksiyon ve bilişsel bozukluk arasında yakın bir bağlantı olduğunu göstermektedir. Termoregülasyon bozukluğu ve cilt değişiklikleri PD'deki otonomik disfonksiyonun ana belirtileri arasında olduğundan, aksiller mikrobiyotadaki değişikliklerin PD'deki bilişsel bozulma aşamalarını izlemek için yararlı olabileceğini varsaymıştık. Bilgimize göre, bu çalışma PD hastalarının aksiller mikrobiyotasını karakterize eden ve PD'deki bilişsel bozukluk aşamalarıyla ilişkisini araştıran ilk çalışmadır. Gelecekteki çalışmalar, sonuçlarımızı doğrulamak ve potansiyel biyolojik mekanizmaları araştırmak için daha büyük kohortları ve çok merkezli çalışmaları içermelidir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Cognitive impairment (CI) is among the most common non-motor symptoms of Parkinson's disease (PD), with a substantially negative impact on patient management and outcome. The development and progression of CI exhibits high interindividual variability, which requires better diagnostic and monitoring strategies. PD patients often display sweating disorders resulting from autonomic dysfunction, which has been associated with CI. Because the axillary microbiota is known to change with humidity level and sweat composition, we hypothesized that the axillary microbiota of PD patients shifts in association with CI progression, and thus can be used as a proxy for classification of CI stages in PD. We compared the axillary microbiota compositions of 103 PD patients (55 PD patients with dementia [PDD] and 48 PD patients with mild cognitive impairment [PD-MCI]) and 26 cognitively normal healthy controls (HC). We found that axillary microbiota profiles differentiate HC, PD-MCI, and PDD groups based on differential ranking analysis, and detected an increasing trend in the log ratio of Corynebacterium to Anaerococcus in progression from HC to PDD. In addition, phylogenetic factorization revealed that the depletion of the Anaerococcus, Peptoniphilus, and W5053 genera is associated with PD-MCI and PDD. Moreover, functional predictions suggested significant increases in myo-inositol degradation, ergothioneine biosynthesis, propionate biosynthesis, menaquinone biosynthesis, and the proportion of aerobic bacteria and biofilm formation capacity, in parallel to increasing CI. Our results suggest that alterations in axillary microbiota are associated with CI in PD. Thus, axillary microbiota has the potential to be exploited as a noninvasive tool in the development of novel strategies. IMPORTANCE Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease. Cognitive impairment (CI) in PD has significant negative impacts on life quality of patients. The emergence and progression of cognitive impairment shows high variability among PD patients, and thus requires better diagnostic and monitoring strategies. Recent findings indicate a close link between autonomic dysfunction and cognitive impairment. Since thermoregulatory dysfunction and skin changes are among the main manifestations of autonomic dysfunction in PD, we hypothesized that alterations in the axillary microbiota may be useful for tracking cognitive impairment stages in PD. To our knowledge, this the first study characterizing the axillary microbiota of PD patients and exploring its association with cognitive impairment stages in PD. Future studies should include larger cohorts and multicenter studies to validate our results and investigate potential biological mechanisms.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.