SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nörolojik Bozukluklarda Voltaj-Gated Kalsiyum Kanallarının Modülatörleri Olarak Küçük Moleküller: Sanatın Durumu ve Perspektifler.

Small Molecules as Modulators of Voltage-Gated Calcium Channels in Neurological Disorders: State of the Art and Perspectives.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Molecules · 2022-02-15

DOI: 10.3390/molecules27041312PMID: 35209100

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Voltaj-kapalı kalsiyum kanalları (VGCC'ler), beyin, kalp ve damarlarda, pürüzsüz ve iskelet kasında ve endokrin hücrelerde yaygın olarak ifade edilir. VGCC'ler gen transkripsiyonuna, sinaptik ve nöronal yapısal plastisiteye, kas kasılmasına, hormonların ve nörotransmitterlerin salınmasına ve membran uyarılabilirliğine aracılık eder. Bu nedenle, VGCC disfonksiyonunun kardiyovasküler durumlar, nörolojik ve psikiyatrik bozukluklar, değiştirilmiş glisemik seviyeler ve anormal düzgün kas tonusu gibi ciddi patolojilerle sonuçlanması şaşırtıcı değildir. Son araştırma bulguları ve klinik kanıtlar, otizm spektrum bozuklukları, Parkinson hastalığı, uyuşturucu bağımlılığı, ağrı ve epilepside VGCC'lerin oynadığı kritik rolü giderek daha fazla göstermektedir. Bu bulgular, merkezi sinir sisteminin bu tür hakim durumlarını tedavi etmek için seçici kalsiyum kanal inhibitörleri ve modülatörlerinin geliştirilmesinin önemini ortaya koymaktadır. Kalsiyum kanallarını inhibe eden birkaç küçük molekül şu anda klinik uygulamada ağrı ve kardiyovasküler durumları başarıyla tedavi etmek için kullanılmaktadır. Bununla birlikte, mevcut moleküllerin sınırlı paleti ve ortaya çıkan VGCC patofizyolojisi, bu kanalları hedefleyen ek ilaçların geliştirilmesini gerektirir. Burada, kalsiyum kanallarının nörolojik bozukluklardaki rolüne genel bir bakış sunuyoruz ve yeni terapötikler üretmek için olası stratejileri tartışıyoruz.

Özgün kaynak özetini okuyun

Voltage-gated calcium channels (VGCCs) are widely expressed in the brain, heart and vessels, smooth and skeletal muscle, as well as in endocrine cells. VGCCs mediate gene transcription, synaptic and neuronal structural plasticity, muscle contraction, the release of hormones and neurotransmitters, and membrane excitability. Therefore, it is not surprising that VGCC dysfunction results in severe pathologies, such as cardiovascular conditions, neurological and psychiatric disorders, altered glycemic levels, and abnormal smooth muscle tone. The latest research findings and clinical evidence increasingly show the critical role played by VGCCs in autism spectrum disorders, Parkinson's disease, drug addiction, pain, and epilepsy. These findings outline the importance of developing selective calcium channel inhibitors and modulators to treat such prevailing conditions of the central nervous system. Several small molecules inhibiting calcium channels are currently used in clinical practice to successfully treat pain and cardiovascular conditions. However, the limited palette of molecules available and the emerging extent of VGCC pathophysiology require the development of additional drugs targeting these channels. Here, we provide an overview of the role of calcium channels in neurological disorders and discuss possible strategies to generate novel therapeutics.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.