NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
AmaçlarAlzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD), amyotrofik lateral skleroz (ALS) ve frontotemporal demans gibi nörodejeneratif hastalıklar (ND'ler) için etkili biyobelirteçlerin eksikliği vardır. Hücre dışı vezikül (EV) RNA yükü, ND'ler için invaziv olmayan bir biyobelirteç olarak ilginç bir potansiyele sahip olabilir. Bununla birlikte, EV-mRNA'ların bolluğu ve nörodejenerasyona katkıları hakkında bilgi net değildir.MetodlarBüyük ve küçük EV'ler (LEV'ler ve SEV'ler) hastaların ve sağlıklı gönüllülerin plazmasından (kontrol, CTR) diferansiyel santrifüjleme ve filtrasyon ile izole edildi ve RNA çıkarıldı. Tüm transkriptom yeni nesil dizileme (NGS) kullanılarak gerçekleştirildi.ResultsCoding RNA (yani mRNA) ancak ALS'li hastaların SEV'lerinde ve LEV'lerinde uzun olmayan kodlamayan RNA'lar (incRNA'lar) sağlıklı CTR'lerden ve ana bileşen analizi (PCA) kullanılarak diğer ND'lerden ayırt edilebilir. Bazı mRNA'lar ALS ve frontotemporal demans (FTD) hastalarının SEV'leri arasında yaygın olarak deregüle edilmiş olarak bulundu ve mRNA işleme ve ekleme yollarında sınıflandırıldı. LEV'lerde bunun yerine bir mRNA ve bir antisens RNA'sının (yani, MAP3K7CL ve AP003068.3) ALS, FTD ve PD arasında ortak olduğu bulunmuştur. AD.ConclusionDifferent RNA regülasyonu LEV'lerde ve ND'lerin SEV'lerinde meydana gelen deregülasyonlu mRNA'lar bulunmamıştır. mRNA'lar ve ncRNA'lar plazma kaynaklı ND'lerde bulunur ve bu çalışmada göz önünde bulundurulan ND'lerden LEV'leri ve SEV'leri karakterize eden yaygın ve spesifik transkriptler vardır.
Özgün kaynak özetini okuyun
ObjectivesThere is a lack of effective biomarkers for neurodegenerative diseases (NDs) such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and frontotemporal dementia. Extracellular vesicle (EV) RNA cargo can have an interesting potential as a non-invasive biomarker for NDs. However, the knowledge about the abundance of EV-mRNAs and their contribution to neurodegeneration is not clear.MethodsLarge and small EVs (LEVs and SEVs) were isolated from plasma of patients and healthy volunteers (control, CTR) by differential centrifugation and filtration, and RNA was extracted. Whole transcriptome was carried out using next generation sequencing (NGS).ResultsCoding RNA (i.e., mRNA) but not long non-coding RNAs (lncRNAs) in SEVs and LEVs of patients with ALS could be distinguished from healthy CTRs and from other NDs using the principal component analysis (PCA). Some mRNAs were found in commonly deregulated between SEVs of patients with ALS and frontotemporal dementia (FTD), and they were classified in mRNA processing and splicing pathways. In LEVs, instead, one mRNA and one antisense RNA (i.e., MAP3K7CL and AP003068.3) were found to be in common among ALS, FTD, and PD. No deregulated mRNAs were found in EVs of patients with AD.ConclusionDifferent RNA regulation occurs in LEVs and SEVs of NDs. mRNAs and lncRNAs are present in plasma-derived EVs of NDs, and there are common and specific transcripts that characterize LEVs and SEVs from the NDs considered in this study.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.