NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planProstat kanseri ve çoklu nörodejeneratif hastalıklar (NDD) yaşa bağlı bir başlangıç modelini paylaşır. Prostat kanseri tedavisinin bilişsel işlevi etkilediği bilinmektedir. Bu çalışmanın amacı, birden fazla androjen hedefleyici terapötik (ATT) sınıfının NDD riski üzerindeki etkisini belirlemekti.MethodsABD merkezli Mariner iddiaları verileri içinde prostatlı 45 yaş ve üstü erkeklerin retrospektif kohort çalışması 1 ve 27 Ocak 2021 tarihleri arasında belirlendi. Ölçülen ve ölçülemeyen seçim yanlılığını en aza indirmek için bir eğilim puanı yaklaşımı kullanılmıştır. Kaplan-Meier sağkalım analizleri kullanılarak hastalık riski tespit edilmiştir.SonuçlarProstat kanseri olan 1.798.648 erkek 209.722 inkluzyon kriterini karşılamıştır. Ortalama (SD) takip süresi 6.4 (1.8) yıldı. Propans skor eşleşmeli popülasyonda, ATT'ye maruz kalma, NDD insidansında (görece risk [RR], 1.07; %95 CI, 1.05-1.10; p Sonuç Prostat kanseri olan hastalar arasında, GnRH agonist maruziyeti artmış bir NDD riski ile ilişkiliydi. Abiraterone asetat, Alzheimer hastalığı ve Parkinson hastalığının GnRH agonistleri tarafından verilen risklerini azaltırken, ALS riski androjen reseptör inhibitörleri tarafından azaltıldı. Bu analizlerin sonuçları, alandaki tartışmaların ele alınmasına katkıda bulunur ve GnRH agonizminin, başka bir ATT ile birlikte risk azaltma fırsatları ile NDD için öngörülebilir bir risk kışkırtıcısı olabileceğini gösterir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundProstate cancer and multiple neurodegenerative diseases (NDD) share an age-associated pattern of onset. Therapy of prostate cancer is known to impact cognitive function. The objective of this study was to determine the impact of multiple classes of androgen-targeting therapeutics (ATT) on the risk of NDD.MethodsA retrospective cohort study of men aged 45 and older with prostate within the US-based Mariner claims data set between January 1 and 27, 2021. A propensity score approach was used to minimize measured and unmeasured selection bias. Disease risk was determined using Kaplan-Meier survival analyses.ResultsOf the 1,798,648 men with prostate cancer, 209,722 met inclusion criteria. Mean (SD) follow-up was 6.4 (1.8) years. In the propensity score-matched population, exposure to ATT was associated with a minimal increase in NDD incidence (relative risk [RR], 1.07; 95% CI, 1.05-1.10; p ConclusionsAmong patients with prostate cancer, GnRH agonist exposure was associated with an increased NDD risk. Abiraterone acetate reduced the risks of Alzheimer's disease and Parkinson's disease conferred by GnRH agonists, whereas the risk for ALS was reduced by androgen receptor inhibitors. Outcomes of these analyses contribute to addressing controversies in the field and indicate that GnRH agonism may be a predictable instigator of risk for NDD with opportunities for risk mitigation in combination with another ATT.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.