NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
San Marino COVID-19 aşılama kampanyasında Gam-COVID-Vac ve Pfizer-BioNTech aşıları kullanıldı. Aşılama (AEFIs) sonrasındaki olumsuz olayları değerlendirmek için, yaklaşık 6000 aşı alıcısı, Parkinson Hastalığı (PD) ve Multipl Skleroz (MS) olan alt gruplar da dahil olmak üzere ROCCA çalışması tarafından izlendi. Bu çalışmanın amacı, kısa süreli AEFI'leri 1 aylık bir takiple değerlendirmektir. PD ve MS hastalarında COVID-19 aşılarının güvenlik profillerini değerlendirmek için aktif gözetim kullanarak uzunlamasına bir çalışma yaptık. Katılımcılara, AEFI'ler hakkında bilgi toplamak için aktif olarak standartlaştırılmış bir çevrimiçi anket uygulandı. San Marino hastanesinin yardım ettiği tüm PD ve MS'ler arasında toplam 82 hasta anketleri tamamladı. İlk dozun uygulanmasından bir hafta sonra, aşı alıcıları PD grubundaki vakaların %26'sında, MS grubundaki vakaların %67'sinde ve kontrol grubundaki %68'inde AEFI'leri bildirdi. Katılımcılar, doz 1 ile karşılaştırıldığında doz 2 sonrası AEFI'lerin sırasıyla PD, MS, kontrol grubu için sırasıyla% 29,% 75 ve% 78 oranında daha yüksek oranlarda olduğunu bildirdi. Bildirilen semptomların çoğu hafifti. PD ve MS'li hastalar, COVID-19 aşılarının uygulanmasından sonra birkaç AEFI bildirdi. PD popülasyonunda AEFI'lerin sıklığı kontrol grubundan önemli ölçüde daha düşüktü.
Özgün kaynak özetini okuyun
The Republic of San Marino COVID-19 vaccination campaign used Gam-COVID-Vac and Pfizer-BioNTech vaccines. To assess adverse events following immunization (AEFIs), approximately 6000 vaccine recipients were monitored by the ROCCA study, including subgroups with Parkinson's Disease (PD) and Multiple Sclerosis (MS). The purpose of this study is to evaluate short-term AEFIs through a 1-month follow-up. We conducted a longitudinal study, using active surveillance to evaluate the safety profiles of COVID-19 vaccines in PD and MS patients. Participants were actively administered a standardized online questionnaire to collect information on AEFIs. Among all PD and MS assisted by the San Marino hospital, a total of 82 patients completed the questionnaires. One week after administration of the first dose, vaccine recipients reported AEFIs in 26% of cases in the PD group, 67% in the MS group, and 68% in the control group. Participants reported slightly higher rates of AEFIs after dose 2 compared with dose 1, being 29%, 75%, and 78% for PD, MS, control group, respectively. Most of the reported symptoms were mild. Patients with PD and MS reported few AEFIs after administration of the COVID-19 vaccines. The frequency of AEFIs in the PD population was significantly lower than in the control group.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.