NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundNeurodejeneratif hastalıklar, progresif nöronal kayıp ve dejenerasyon ile karakterizedir. Nöronların rejenerasyonu minimaldir ve nörogenez sadece beynin belirli bölgeleriyle sınırlıdır. Parkinson hastalığı, multipl skleroz ve amyotrofik lateral skleroz gibi çeşitli nörolojik bozuklukların tedavisinde güvenlik ve etkinliklerini belirlemek için farklı kaynaklardan Mezenkimal Kök Hücreler (MSCs) kullanılarak çeşitli klinik çalışmalar yapılmıştır.Bu çalışmanın amacı MSC'lerin yeteneklerine karşılaştırmalı bir bakış sağlamaktı, farklı insan doku kaynaklarından izole edilmiş nöronal kök hücre benzeri hücrelere (NSC'ler) ve muhtemelen dopaminer gibi. Hücreler, en yaygın MSC işaretleyicilerini ifade etme yetenekleri için akış sitometrisi ile karakterize edildi. Farklılaşma potansiyeli de onları osteojenik ve adipojenik hücre soylarına ayırarak değerlendirildi. Bu hücrelerin nöral kök hücre benzeri soylara karşı ayırt etme kapasitesini değerlendirmek için, hücreler küçük moleküller içeren ortamlarda kültürlendi. Hücreler, farklı zaman noktalarında gen ekspresyonu ve immünofloresans analizi için kullanılmıştır.SonuçlarSonuçlarSonuçlarımız, MSC'leri kemik iliğinden, adipoz dokusundan ve Wharton'un jölesinden başarıyla izole ettiğimizi göstermektedir. WJ-MSC'ler BM ve AT türetilmiş MSC'lere kıyasla 72 saat sonra biraz daha yüksek bir proliferasyon oranı gösterdi. Erken nöral kök hücre belirteçlerinin gen ifadesi, WJ-MSC'lerin BM ve AT-MSC'lere kıyasla Nestin ve PAX6'nın daha yüksek ekspresyonuna sahip olduğunu, bunun yanı sıra LMX ekspresyonunun erken dopaminerjik nöral marker olduğunu ortaya koydu. İmmünofluoresans analizi de bu hücrelerin başarılı bir şekilde SOX1, SOX2, Nestin, TUJ1, FOXA2 ve TH ifade ettiğini ortaya koymuştur.Bu sonuçlar, kullanılan protokolün BM, AT ve WJ-MSC'leri NSC benzeri hücrelere başarıyla ayırdığını göstermektedir. WJ-MSC'ler, NSC ve dopaminerjik benzeri hücrelere transdifersiyasyon için daha yüksek bir potansiyele sahiptir. Bu nedenle, bu protokolün MSC'yi nörolojik hücre tabanlı terapilerde kullanılmak üzere ek veya alternatif bir hücre kaynağı sağlayan nöronal soy içine indüklemek için kullanılabileceğini gösterebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundNeurodegenerative diseases are characterized by progressive neuronal loss and degeneration. The regeneration of neurons is minimal and neurogenesis is limited only to specific parts of the brain. Several clinical trials have been conducted using Mesenchymal Stem Cells (MSCs) from different sources to establish their safety and efficacy for the treatment of several neurological disorders such as Parkinson's disease, multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis.AimThe aim of this study was to provide a comparative view of the capabilities of MSCs, isolated from different human tissue sources to differentiate into neuronal stem cell-like cells (NSCs) and possibly into dopaminergic neural- like cells.MethodsMesenchymal stem cells were isolated from human bone marrow, adipose, and Wharton's jelly (WJ) tissue samples. Cells were characterized by flow cytometry for their ability to express the most common MSC markers. The differentiation potential was also assessed by differentiating them into osteogenic and adipogenic cell lineages. To evaluate the capacity of these cells to differentiate towards the neural stem cell-like lineage, cells were cultured in media containing small molecules. Cells were utilized for gene expression and immunofluorescence analysis at different time points.ResultsOur results indicate that we have successfully isolated MSCs from bone marrow, adipose tissue, and Wharton's jelly. WJ-MSCs showed a slightly higher proliferation rate after 72 hours compared to BM and AT derived MSCs. Gene expression of early neural stem cell markers revealed that WJ-MSCs had higher expression of Nestin and PAX6 compared to BM and AT-MSCs, in addition to LMX expression as an early dopaminergic neural marker. Immunofluorescence analysis also revealed that these cells successfully expressed SOX1, SOX2, Nestin, TUJ1, FOXA2 and TH.ConclusionThese results indicate that the protocol utilized has successfully differentiated BM, AT and WJ-MSCs into NSC-like cells. WJ-MSCs possess a higher potential to transdifferentiate into NSC and dopaminergic-like cells. Thus, it might indicate that this protocol can be used to induce MSC into neuronal lineage, which provides an additional or alternative source of cells to be used in the neurological cell-based therapies.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.