NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Anevrizma subaraknoid kanama (SAH), dünya çapında mortalite ve morbiditenin önemli bir nedenidir. Dahası, ilk kanamadan sonra hayatta kalanlar genellikle ikincil beyin yaralanmalarına ve gecikmiş serebral iskemiye maruz kalır, bu da kötü bir sonuç riskini daha da arttırır. Son yıllarda, renin-anjiyotensin sistemi (RAS) beyin hasarından sonra terapötik müdahaleler için bir hedef yol olarak önerilmiştir. RAS, birkaç sistemik fonksiyon için kritik olan karmaşık bir biyokimyasal reaksiyon sistemidir, yani inflamasyon, vasküler ton, endotel aktivasyonu, su dengesi, fibroz ve apoptoz. RAS sistemi klasik olarak anjiyotensin (Ang)-II ve spesifik reseptörü AT1R tarafından aracılık edilen bir pro-inflamatuar eksene ve insanlarda Ang-(1-7) ve reseptörü MasR olarak sunulan bir dengeleyici sisteme ayrılır. Deneysel veriler, Ang-(1-7)/MasR ekseninin yukarı düzenlenmesinin, iskemik inme, bilişsel bozukluklar, Parkinson hastalığı ve depresyon gibi çok sayıda patolojik durumda nöroprotektif olabileceğini göstermektedir. SAH varlığında, Ang-(1-7) / MasR nöroprotektif ve modülasyon özellikleri, nöroinflamasyona etki ederek ve doğrudan vasküler ve antitrombotik etkiler yoluyla beyin hasarını azaltmaya yardımcı olabilir. Burada RAS'ın beyin iskemisindeki rolünü, SAH'a ve Ang-(1-7)'nin terapötik potansiyeline özel olarak odaklanarak gözden geçiriyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) is a substantial cause of mortality and morbidity worldwide. Moreover, survivors after the initial bleeding are often subject to secondary brain injuries and delayed cerebral ischemia, further increasing the risk of a poor outcome. In recent years, the renin-angiotensin system (RAS) has been proposed as a target pathway for therapeutic interventions after brain injury. The RAS is a complex system of biochemical reactions critical for several systemic functions, namely, inflammation, vascular tone, endothelial activation, water balance, fibrosis, and apoptosis. The RAS system is classically divided into a pro-inflammatory axis, mediated by angiotensin (Ang)-II and its specific receptor AT1R, and a counterbalancing system, presented in humans as Ang-(1-7) and its receptor, MasR. Experimental data suggest that upregulation of the Ang-(1-7)/MasR axis might be neuroprotective in numerous pathological conditions, namely, ischemic stroke, cognitive disorders, Parkinson's disease, and depression. In the presence of SAH, Ang-(1-7)/MasR neuroprotective and modulating properties could help reduce brain damage by acting on neuroinflammation, and through direct vascular and anti-thrombotic effects. Here we review the role of RAS in brain ischemia, with specific focus on SAH and the therapeutic potential of Ang-(1-7).
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.