NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
İmplante edilebilir ilaç dağıtım sistemleri, uzun vadeli koşulların (yani şizofreni, HIV veya Parkinson hastalığının) tedavileri için bir alternatif sunar. Mevcut çalışmanın amacı, önceden oluşturulmuş bir oran kontrol membranı ile kombine robocasting 3D baskı kullanarak model hidrofobik ilaç olanzapin (OLZ) ile yüklenen implante edilebilir cihazları formüle etmekti. OLZ, hidrofobik doğası nedeniyle model molekül olarak seçildi ve kronik bir durum şizofrenisini tedavi etmek için kullanılan bir molekülün iyi bir örneğidir. Ortaya çıkan implantlar, poli (kaprolakton) (PCL) tabanlı bir membranla kaplanmış bir poli (etilen oksit) (PEO) implantından oluşuyordu. İmplantlar 50 ve %80 OLZ (w/w) ile yüklendi. Sulu macunlardan %36-38 (w/w) su içeren ekstrüzyon bazlı 3D yazıcı kullanılarak hazırlandılar. Baskı işlemi oda sıcaklığında gerçekleştirildi. Ortaya çıkan implantlar kızılötesi spektroskopi, tarama elektron mikroskobu, termal analiz ve X-ışını kırınımı kullanılarak karakterize edildi. Baskı işleminden sonra implantta OLZ kristalleri mevcuttu. İn vitro salım çalışmaları, OLZ'un %50 ve %80'ini (w/w) içeren implantların 190 güne kadar ilaç salımını sağlayabildiğini göstermiştir. Öte yandan, OLZ'un %80'ini (w/w) içeren implantlar daha yavaş salınım kinetiği sundu. 190 gün sonra, toplam ilaç salınımı ca. %77 ve ca. OLZ'nin sırasıyla %50 ve %80'ini (w/w) içeren implantlar için %64. OLZ'nin %50'sini (w/w) içeren implantlardaki daha yüksek PEO içeriği, bu polimerin ilacın bir ko-solventi olarak hareket etmesinden dolayı daha hızlı bir salınıma izin verir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Implantable drug delivery systems offer an alternative for the treatments of long-term conditions (i.e. schizophrenia, HIV, or Parkinson's disease among many others). The objective of the present work was to formulate implantable devices loaded with the model hydrophobic drug olanzapine (OLZ) using robocasting 3D-printing combined with a pre-formed rate controlling membrane. OLZ was selected as a model molecule due to its hydrophobic nature and because is a good example of a molecule used to treat a chronic condition schizophrenia. The resulting implants consisted of a poly(ethylene oxide) (PEO) implant coated with a poly(caprolactone) (PCL)-based membrane. The implants were loaded with 50 and 80% (w/w) of OLZ. They were prepared using an extrusion-based 3D-printer from aqueous pastes containing 36-38% (w/w) of water. The printing process was carried out at room temperature. The resulting implants were characterized by using infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, thermal analysis, and X-ray diffraction. Crystals of OLZ were present in the implant after the printing process. In vitro release studies showed that implants containing 50% and 80% (w/w) of OLZ were capable of providing drug release for up to 190 days. On the other hand, implants containing 80% (w/w) of OLZ presented a slower release kinetics. After 190 days, total drug release was ca. 77% and ca. 64% for implants containing 50% and 80% (w/w) of OLZ, respectively. The higher PEO content within implants containing 50% (w/w) of OLZ allows a faster release as this polymer acts as a co-solvent of the drug.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.