SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

İskemik İnmede Glukagon Benzeri Peptid-1 Bazlı Terapilerin Nöroprotektif Mekanizmaları: Preklinik Araştırmaya Dayalı Bir Güncelleme.

Neuroprotective Mechanisms of Glucagon-Like Peptide-1-Based Therapies in Ischemic Stroke: An Update Based on Preclinical Research.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Neurol · 2022-03-15

DOI: 10.3389/fneur.2022.844697PMID: 35370875

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

İskemik inmenin halk ve sosyal sağlık yükleri dünya çapında artmaktadır. Hiperglisemi daha büyük bir inme riskine yol açar. Bu artmış risk, diyabetli hastalar arasında yaygın olarak görülür ve akut iskemik inme (AIS) olan hastalarda kötüleşen klinik koşullar ve daha yüksek mortalite ile ilişkilidir. İnme tedavisi, esas olarak serebral kan akışını (CBF) geri getirmeye ve inmenin neden olduğu nörolojik bozukluğu iyileştirmeye odaklanır. İnme tedavisi seçenekleri sınırlı kalsa da, farmakolojik ve mekanik tromboliz yoluyla rekanalizasyon tedavisinin ilerlemesi ile birlikte iskemik inmeden iyileşmede hastalara yardımcı olmada çok ilerleme sağlanmıştır. Bununla birlikte, reperfüzyon öncesi ve sırasında beyni yaralanmaya karşı korumak, müdahale için zaman penceresini uzatmak ve sonuç olarak nörolojik prognozu iyileştirmek için AIS için nöroprotektif terapiler geliştirmek hala gereklidir. Glukagon benzeri peptid-1 reseptör agonistleri (GLP-1 RA) tip 2 diabetes mellitus (T2DM) tedavisinde etkili ilaçlar olarak kabul edilir. GLP-1 ve GLP-1 RA'ları ile ilgili preklinik veriler inme, Parkinson hastalığı (PD), Alzheimer hastalığı (AD), Amyotrofik lateral skleroz (ALS) ve diğer nörodejeneratif hastalıklarda etkileyici bir nöroprotektif etki göstermiştir. Geçtiğimiz on yıldaki preklinik çalışmalara dayanarak, iskemik inmede GLP-1 ve GLP-1 RA'ların biyolojik rollerindeki son gelişmeleri gözden geçiriyoruz. Beyin iskemi inmesinin hücresel ve moleküler düzeylerde deneysel modellerinde nöroprotektif etkileri üzerinde vurgu yapılacaktır.

Özgün kaynak özetini okuyun

The public and social health burdens of ischemic stroke have been increasing worldwide. Hyperglycemia leads to a greater risk of stroke. This increased risk is commonly seen among patients with diabetes and is in connection with worsened clinical conditions and higher mortality in patients with acute ischemic stroke (AIS). Therapy for stroke focuses mainly on restoring cerebral blood flow (CBF) and ameliorating neurological impairment caused by stroke. Although choices of stroke treatment remain limited, much advance have been achieved in assisting patients in recovering from ischemic stroke, along with progress of recanalization therapy through pharmacological and mechanical thrombolysis. However, it is still necessary to develop neuroprotective therapies for AIS to protect the brain against injury before and during reperfusion, prolong the time window for intervention, and consequently improve neurological prognosis. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) are broadly regarded as effective drugs in the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Preclinical data on GLP-1 and GLP-1 RAs have displayed an impressive neuroprotective efficacy in stroke, Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and other neurodegenerative diseases. Based on the preclinical studies in the past decade, we review recent progress in the biological roles of GLP-1 and GLP-1 RAs in ischemic stroke. Emphasis will be placed on their neuroprotective effects in experimental models of cerebral ischemia stroke at cellular and molecular levels.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.