SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Yaşayan Dopaminerjik Nöronların Görselleştirilmesi ve Bu Hücrelere Hedefli İlaç Teslimini Geliştirmek İçin Kullanma Beklentileri için Yeni Bir Yöntem.

A New Method for the Visualization of Living Dopaminergic Neurons and Prospects for Using It to Develop Targeted Drug Delivery to These Cells.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Int J Mol Sci · 2022-03-27

DOI: 10.3390/ijms23073678PMID: 35409040

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Bu, 1-(2-(bis(4-florofenil)metoksi)etil)-4-(3-fenilpropil)piperazin-BODIPY (GBR-BP), bir dopamin alım inhibitörü olan GBR-12909'un bir türevi olan orijinal floresan maddeyi kullanarak canlı nigrostriyal dopaminerjik nöronların uzun süreli görselleştirilmesi için bir yöntem geliştirmeyi amaçlayan ilk çalışmadır. Bu yöntem, yazarların dopamin taşıyıcısı (DAT) için yüksek afiniteye sahip dopaminerjik nöron maddelerine özel olarak içselleştirme olasılığı hakkındaki hipotezine dayanmaktadır. Fare embriyonik mezensefalik ve LUHMES hücrelerinin (insan embriyonik mezensefalik hücrelerin) bir kültürünü kullanarak, yetişkin farelerin substantia nigra dilimlerinin yanı sıra, GBR-BP'nin özellikle klatrin bağımlı bir mekanizma aracılığıyla DAT ile ilişkili dopaminerjik nöronlara içselleştirildiğine dair kanıtlar elde ettik. Ayrıca, GBR-BP'nin toksik olmadığı kanıtlanmıştır. Fare metensefalonunun birincil kültüründe de gösterdiğimiz gibi, GBR-BP ayrıca bazı noradrenerjik ve serotonerjik nöronlara özel olarak içselleştirilir, ancak monoaminerjik olmayan nöronlara teslim edilmez. Verilerimiz, karışık bir hücre popülasyonunda dopaminerjik nöronların işleyişini incelemek için görselleştirilmesi için büyük bir söz veriyor ve Parkinson hastalığı da dahil olmak üzere patolojideki dopaminerjik nöronlara hedefli ilaç iletiminin geliştirilmesi için yeni bir yaklaşım olarak kabul edilebilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

This is the first study aiming to develop a method for the long-term visualization of living nigrostriatal dopaminergic neurons using 1-(2-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine-BODIPY (GBR-BP), the original fluorescent substance, which is a derivative of GBR-12909, a dopamine uptake inhibitor. This method is based on the authors' hypothesis about the possibility of specifically internalizing into dopaminergic neurons substances with a high affinity for the dopamine transporter (DAT). Using a culture of mouse embryonic mesencephalic and LUHMES cells (human embryonic mesencephalic cells), as well as slices of the substantia nigra of adult mice, we have obtained evidence that GBR-BP is internalized specifically into dopaminergic neurons in association with DAT via a clathrin-dependent mechanism. Moreover, GBR-BP has been proven to be nontoxic. As we have shown in a primary culture of mouse metencephalon, GBR-BP is also specifically internalized into some noradrenergic and serotonergic neurons, but is not delivered to nonmonoaminergic neurons. Our data hold great promise for visualization of dopaminergic neurons in a mixed cell population to study their functioning, and can also be considered a new approach for the development of targeted drug delivery to dopaminergic neurons in pathology, including Parkinson's disease.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.