SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Fucoxanthin, 6-OHDA-Lezyonlu Fareler ve PC12 Hücrelerinde ERK / JNK-c-Jun Sistemi ile Uzun Süreli Yönetim l-DOPA-İndüklenmiş Nörotoksisiteyi Önler.

Fucoxanthin Prevents Long-Term Administration l-DOPA-Induced Neurotoxicity through the ERK/JNK-c-Jun System in 6-OHDA-Lesioned Mice and PC12 Cells.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Mar Drugs · 2022-03-31

DOI: 10.3390/md20040245PMID: 35447917

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Deniz yosunlarından çıkarılan en bol deniz karotenoidi olarak, fucoxanthin'in mükemmel antioksidan özellikleri sayesinde nöroprotektif aktiviteye sahip olduğu kabul edilir. Oksidatif stres, nöronal hücre kaybı ve nekroz için önemli bir başlangıç faktörü olarak kabul edilir, Parkinson hastalığının (PD) nedenlerinden biridir ve mevcut PD'nin yaygın olarak kullandığı tedavi ilacı levodopa'nın (l-DA) neden olduğu advers reaksiyonların nedeni olarak kabul edilir. PD'nin başlarında antioksidanlarla takviye, nörodejenerasyonu etkili bir şekilde önleyebilir ve dopaminerjik nöronlarda apoptozu inhibe edebilir. Şu anda, PD hastalarında uzun süreli l-DA yönetiminin tetiklediği olumsuz etkilerin iyileştirilmesinde fukoksantin etkisi belirsizdir. Bu çalışmada, fukoksantin sitotoksisiteyi azaltabilir ve 6-OHDA kaynaklı PC12 hücrelerinde yüksek L-DA (200 muM) ara hücre apoptozunu mitokondriyal membran potansiyelinin azaltılmasını, ROS aşırı ekspresyonunun baskılanmasını ve ERK / JNK-Jun sisteminin aktifliğini ve kaspaz-3 proteininin ekspresyonunu baskılayabilir. Bu sonuçlar, fukoksantin ile müdahaleden sonra gelişmiş motor yeteneği gösteren uzun süreli l-DA yönetimine sahip PD fareler tarafından gösterilmiştir. Verilerimiz fucoxanthin'in uzun süreli l-DA yönetimi olan PD hastalarının tedavisinde yararlı olabileceğini göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

As the most abundant marine carotenoid extracted from seaweeds, fucoxanthin is considered to have neuroprotective activity via its excellent antioxidant properties. Oxidative stress is regarded as an important starting factor for neuronal cell loss and necrosis, is one of the causes of Parkinson's disease (PD), and is considered to be the cause of adverse reactions caused by the current PD commonly used treatment drug levodopa (l-DA). Supplementation with antioxidants early in PD can effectively prevent neurodegeneration and inhibit apoptosis in dopaminergic neurons. At present, the effect of fucoxanthin in improving the adverse effects triggered by long-term l-DA administration in PD patients is unclear. In the present study, we found that fucoxanthin can reduce cytotoxicity and suppress the high concentration of l-DA (200 μM)-mediated cell apoptosis in the 6-OHDA-induced PC12 cells through improving the reduction in mitochondrial membrane potential, suppressing ROS over-expression, and inhibiting active of ERK/JNK-c-Jun system and expression of caspase-3 protein. These results were demonstrated by PD mice with long-term administration of l-DA showing enhanced motor ability after intervention with fucoxanthin. Our data indicate that fucoxanthin may prove useful in the treatment of PD patients with long-term l-DA administration.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.