NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Fibromiyalji sendromu (FMS), kas-iskelet sistemi ağrısı ve yorgunluk ve depresif bir ruh hali de dahil olmak üzere diğer önemli ko-morbiditeler ile karakterize heterojen bir kronik ağrı sendromudur. FMS, merkezi ve periferik sinir sisteminin (CNS, PNS) ve bağışıklık sisteminin değiştirilmiş işleyişini içerir, ancak spesifik moleküler patofizyoloji belirsiz kalır. Anti-kolinerjik tedavi FMS hasta alt gruplarında etkilidir ve kolinerjik sinyalleme, CNS ve PNS bağışıklık süreçlerinin güçlü bir modülatörüdür. Bu nedenle, kadın FMS hastalarının tüm kan küçük RNA dizilimini ve sağlıklı kontrolleri, kolinerjik transkriptlerin (Cholinomyrs) mikroRNA düzenleyicilerini profillemek için kullandık. MikroRNA profillerini Parkinson hastalığı (PD) hastalarından hastalık kontrolleri olarak ağrı ile karşılaştırdık. Sıralama sonuçlarını nicel gerçek zamanlı PCR (qRT-PCR) ile doğruladık ve kolinerjik hedefler belirledik. Ayrıca, FMS hastalarında serum kolinesteraz aktivitesini ve sağlıklı kontrolleri ölçtük. Küçük RNA dizilimi, sağlıklı kontrollere ve PD hastalarına kıyasla 19 KolinomiR'de FMS'ye özgü değişiklikler ortaya çıkardı. qRT-PCR doğrulanmış miR-182-5p upregülasyonu, FMS hastalarını sağlıklı kontrollerden ayırır. mRNA hedefleri KolinomiRs kemik morfojenik protein reseptörü 2 ve interlökin 6 sinyal transdüseri düşürüldü. Serum asetilkolinesteraz düzeyleri ve FMS hastalarında kolinesteraz aktivitesi değişmemiştir. Bulgularımız, bağışıklıkla ilişkili gen ekspresyonunu modüle eden, tüm kanda FMS'ye özgü bir Cholinomir imzası tespit etti.
Özgün kaynak özetini okuyun
Fibromyalgia syndrome (FMS) is a heterogeneous chronic pain syndrome characterized by musculoskeletal pain and other key co-morbidities including fatigue and a depressed mood. FMS involves altered functioning of the central and peripheral nervous system (CNS, PNS) and immune system, but the specific molecular pathophysiology remains unclear. Anti-cholinergic treatment is effective in FMS patient subgroups, and cholinergic signaling is a strong modulator of CNS and PNS immune processes. Therefore, we used whole blood small RNA-sequencing of female FMS patients and healthy controls to profile microRNA regulators of cholinergic transcripts (CholinomiRs). We compared microRNA profiles with those from Parkinson's disease (PD) patients with pain as disease controls. We validated the sequencing results with quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and identified cholinergic targets. Further, we measured serum cholinesterase activity in FMS patients and healthy controls. Small RNA-sequencing revealed FMS-specific changes in 19 CholinomiRs compared to healthy controls and PD patients. qRT-PCR validated miR-182-5p upregulation, distinguishing FMS patients from healthy controls. mRNA targets of CholinomiRs bone morphogenic protein receptor 2 and interleukin 6 signal transducer were downregulated. Serum acetylcholinesterase levels and cholinesterase activity in FMS patients were unchanged. Our findings identified an FMS-specific CholinomiR signature in whole blood, modulating immune-related gene expression.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.