NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Olfaktör fonksiyonunun azalması yaşlanmada sıklıkla gözlenir ve nörodejeneratif hastalıkların erken bir belirtisidir. Olfaktör ampul (OB) patolojinin dahil olduğu ilk bölgelerden biri olduğundan ve erken bir hastalık aşamasını temsil edebileceğinden, özellikle OB patolojisinin parkinsonizm veya demans olmadan bilişsel olarak normal yaşlı bireylerde koku alma azalmasına katkısını değerlendirmeyi amaçladık. Bu klinikopatolojik çalışma, OB tau, amiloid beta (Abeta) ve alfa-sinüklein (alfaSyn) patoloji yoğunlukları ve tüm beyin patolojisi yükünü, Pennsylvania Üniversitesi Koku Tanımlama Testi (UPSIT) ile ölçülen koku tanımlama fonksiyonuna ve klinik veriler, yaşam boyunca 138 vakanın ölüm olasılığı olarak kabul edilen büyük bir otopsi çalışmasında ölüme yakın olarak ölçülmüştür. Tau patolojisi sıklıkla OB'de (% 95 vaka), hem Abeta'da (% 27 vaka) hem de alfaSyn'de (% 20 vaka) gözlenmiştir. Zayıf bir korelasyon sadece OB tau ve koku alma performansı arasında gözlemlendi, ancak yaş için kontrol edildiğinde, ne OB tau, Abeta veya alfaSyn koku alma performansını önemli ölçüde tahmin etmedi. Dahası, tüm beyin tau ve alfaSyn patolojisi yükleri koku alma performansını öngördü; Bununla birlikte, sadece alfaSyn patoloji yükleri yaş düzeltmesinden kurtuldu. Sonuç olarak, OB tau patolojisi genellikle normal olarak yaşlanan bireylerde gözlenir ve yaşla birlikte artar, ancak yaşa bağlı koku alma bozukluğuna bağımsız olarak katkıda bulunmadığı, beynin daha fazla katılımının yaşa bağlı koku alma azalmasına katkıda bulunmak için gerekli göründüğünü gösterir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Decline of olfactory function is frequently observed in aging and is an early symptom of neurodegenerative diseases. As the olfactory bulb (OB) is one of the first regions involved by pathology and may represent an early disease stage, we specifically aimed to evaluate the contribution of OB pathology to olfactory decline in cognitively normal aged individuals without parkinsonism or dementia. This clinicopathological study correlates OB tau, amyloid β (Aβ) and α-synuclein (αSyn) pathology densities and whole brain pathology load to olfactory identification function as measured with the University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT) and clinical data measured proximate to death in a large autopsy study including 138 cases considered non-demented controls during life. Tau pathology was frequently observed in the OB (95% of cases), while both Aβ (27% of cases) and αSyn (20% of cases) OB pathologies were less commonly observed. A weak correlation was only observed between OB tau and olfactory performance, but when controlled for age, neither OB tau, Aβ or αSyn significantly predict olfactory performance. Moreover, whole brain tau and αSyn pathology loads predicted olfactory performance; however, only αSyn pathology loads survived age correction. In conclusion, OB tau pathology is frequently observed in normally aging individuals and increases with age but does not appear to independently contribute to age-related olfactory impairment suggesting that further involvement of the brain seems necessary to contribute to age-related olfactory decline.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.