SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nano-PSO Yönetimi, Travmatik Beyin Yaralanmasından kaynaklanan Bilişsel ve Nöronal Defisitleri Zayıflatır.

Nano-PSO Administration Attenuates Cognitive and Neuronal Deficits Resulting from Traumatic Brain Injury.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Molecules · 2022-04-23

DOI: 10.3390/molecules27092725PMID: 35566074

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Travmatik Beyin Yaralanması (TBI), genç popülasyonlarda nörolojik hasarın en yaygın nedenlerinden biridir. Yaygın olarak Alzheimer hastalığı (AD) ve Parkinson (PD) hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıklar için bir risk faktörü olarak kabul edilir. Bu hastalıklar kısmen hastalığa özgü yanlış katlanmış proteinlerin birikmesi ile karakterize edilir ve nöronal ölüm gibi ortak patolojik özelliklerin yanı sıra enflamatuar ve oksidatif hasarları paylaşır. Nar tohumu yağının nano formülasyonunun [Nano-PSO (Granagard TM)] aktif bileşenini beyne hedeflediği ve daha sonra AD ve genetik Creutzfeldt Jacob hastalığının fare modellerinde hafıza azalmasını ve nöronal ölümü inhibe ettiği gösterilmiştir. Bu çalışmada, TBI uygulamasından önce veya sonra nano-PSO'nun farelere uygulanmasının bilişsel ve davranışsal düşüşü önlediğini gösteriyoruz. Buna ek olarak, beynin immüno-histokimyasal boyaması, önleyici Nano-PSO tedavisinin nöronal ölümü önemli ölçüde azalttığını, gliozu azalttığını ve etkilenen hücrelerde mitokondriyal hasarı önlediğini göstermektedir. Son olarak, korteksteki Sirtuin1 (SIRT1) ve Synaptophysin (SYP) seviyelerini Western bloting kullanarak inceledik. Nano-PSO tüketimi, SIRT1 ve SYP protein postinjury düzeylerinin yükselmesine neden oldu. Birlikte ele alındığında, sonuçlarımız, doğal bir beyin hedefli antioksidan olarak Nano-PSO'nun TBI kaynaklı hasarın bir kısmını önleyebileceğini göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Traumatic Brain Injury (TBI), is one of the most common causes of neurological damage in young populations. It is widely considered as a risk factor for neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's (PD) disease. These diseases are characterized in part by the accumulation of disease-specific misfolded proteins and share common pathological features, such as neuronal death, as well as inflammatory and oxidative damage. Nano formulation of Pomegranate seed oil [Nano-PSO (Granagard TM)] has been shown to target its active ingredient to the brain and thereafter inhibit memory decline and neuronal death in mice models of AD and genetic Creutzfeldt Jacob disease. In this study, we show that administration of Nano-PSO to mice before or after TBI application prevents cognitive and behavioral decline. In addition, immuno-histochemical staining of the brain indicates that preventive Nano-PSO treatment significantly decreased neuronal death, reduced gliosis and prevented mitochondrial damage in the affected cells. Finally, we examined levels of Sirtuin1 (SIRT1) and Synaptophysin (SYP) in the cortex using Western blotting. Nano-PSO consumption led to higher levels of SIRT1 and SYP protein postinjury. Taken together, our results indicate that Nano-PSO, as a natural brain-targeted antioxidant, can prevent part of TBI-induced damage.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.