Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığında (PD) levodopa kaynaklı diskinezinin (LID) klinik etkisine rağmen, mekanizma, özellikle bazal gangliyonun (BG) rolü henüz tam olarak aydınlatılmamıştır. Yüzeye dayalı şekil analizi tekniğini kullanarak PD'de LID ile ilgili BG yapısal değişikliklerini araştırdık. Metodlar3 yıl içinde LID geliştiren (LID grubu, 28 hasta) ve aşırı vaka kontrol çalışması için levodopa tedavisinden 7 yıl sonra (LID olmayan grup, 35 hasta) geliştirmeyen PD'li hastaları işe aldık. BG yapı hacimleri, hacim analizi ve subkortikal yüzey köşelerinden yüzey tabanlı morfometri özelliği (yani Jacobian) kullanılarak ölçüldü. İki grup arasındaki bölgelerdeki meshlerin hacmini ve Jacobian'ı karşılaştırdık. Ayrıca lokal atrofi ile LID şiddeti arasında bir korelasyon analizi yaptık. Ek olarak, grup karşılaştırmasına dayanan globus pallidus interna ve externa (GPi ve GPe) den diğer beyin yapılarına yapısal bağlantı profillerini değerlendirdik.SonuçlarDemografik ve klinik veriler hastalık süresi, tedavi süresi, parkinsonizm şiddeti ve levodopa eşdeğer doz dışında önemli bir fark göstermedi. LID grubu, hacim farkı olmamasına rağmen, sağ GPi'de LID olmayan gruptan daha fazla yerel köşe atrofisine sahipti. Ayrıca, LID grubu sol GPi ve talamus arasındaki yapısal bağlantıyı önemli ölçüde azalttı.ConclusionThis, PD'deki LID ile ilgili bazal ganglia yapılarının, özellikle GPi'nin farklı şekil değişikliklerinin ilk gösterimidir. Hem doğrudan hem de dolaylı BG yollarının GPi ve talamus arasındaki bağlantıyı paylaştığı göz önüne alındığında, BG yolu LID'nin gelişiminde çok önemli bir rol oynar.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundDespite the clinical impact of levodopa-induced dyskinesia (LID) in Parkinson's disease (PD), the mechanism, especially the role of basal ganglia (BG), is not fully elucidated yet. We investigated the BG structural changes related to LID in PD using a surface-based shape analysis technique.MethodsWe recruited patients with PD who developed LID within 3 years (LID group, 28 patients) and who did not develop it after 7 years (non-LID group, 35 patients) from levodopa treatment for the extreme case-control study. BG structure volumes were measured using volumetry analysis and the surface-based morphometry feature (i.e., Jacobian) from the subcortical surface vertices. We compared the volume and Jacobian of meshes in the regions between the two groups. We also performed a correlation analysis between local atrophy and the severity of LID. Additionally, we evaluated structural connectivity profiles from globus pallidus interna and externa (GPi and GPe) to other brain structures based on the group comparison.ResultsThe demographic and clinical data showed no significant difference except for disease duration, treatment duration, parkinsonism severity, and levodopa equivalent dose. The LID group had more local atrophies of vertices in the right GPi than the non-LID group, despite no difference in volumes. Furthermore, the LID group demonstrated significantly reduced structural connectivity between left GPi and thalamus.ConclusionThis is the first demonstration of distinct shape alterations of basal ganglia structures, especially GPi, related to LID in PD. Considering both direct and indirect BG pathways share the connection between GPi and thalamus, the BG pathway plays a crucial role in the development of LID.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.