Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Oksidatif stres ve inflamasyon, hastalıkların kendileri olarak kabul edilemez; Bununla birlikte, kanser, nörolojik bozukluklar (Alzheimer hastalığı ve Parkinson hastalığı dahil), otoimmün ve metabolik bozukluklar vb. Gibi birçok hastalığın altında yatan patogenezin gelişimi ve ilerlemesi için önemli risk faktörleridir. Kapsamlı çalışmalardan elde edilen sonuçlara göre, oksidatif strese bağlı biyomoleküller, örneğin gelişmiş oksidasyon protein ürünleri, gelişmiş glikasyon son ürünleri ve gelişmiş lipoksidasyon son ürünleri, çok çeşitli leşçi reseptörlerine olan güçlü afinitelerine yansıdığı için, hızlandırılmış bir inflamasyon seviyesi ve oksidatif strese bağlı hücresel hasar için kritik öneme sahiptir. Pratik uygulamalarda antioksidatif ve anti-inflamatuar moleküllerin sınırlamalarına dayanarak, zararlı moleküller ile hücresel reseptörleri arasındaki bu tür etkileşimleri hedeflemek / CRISPR veya TALEN gibi gen mühendisliği teknolojisindeki gelişmelerle işaret etmek, güvenli ve etkili bir alternatif olabilir. Bu derlemede, oksidatif stres altında leşçi reseptörlerinin silinmesine odaklanan son çalışmaların bulgularını, inflamasyona bağlı hastalıklara karşı terapötik yaklaşımlarda ve gelişmiş glikasyon son ürünlerinin (AGE'ler), gelişmiş lipid peroksidasyon ürünlerinin (ALE'ler) ve ileri oksidasyon protein ürünlerinin (AOPP'ler) katkısında bir gelişme olarak özetledik.
Özgün kaynak özetini okuyun
Oxidative stress and inflammation cannot be considered as diseases themselves; however, they are major risk factors for the development and progression of the pathogenesis underlying many illnesses, such as cancer, neurological disorders (including Alzheimer's disease and Parkinson's disease), autoimmune and metabolic disorders, etc. According to the results obtained from extensive studies, oxidative stress-induced biomolecules, such as advanced oxidation protein products, advanced glycation end products, and advanced lipoxidation end products, are critical for an accelerated level of inflammation and oxidative stress-induced cellular damage, as reflected in their strong affinity to a wide range of scavenger receptors. Based on the limitations of antioxidative and anti-inflammatory molecules in practical applications, targeting such interactions between harmful molecules and their cellular receptors/signaling with advances in gene engineering technology, such as CRISPR or TALEN, may prove to be a safe and effective alternative. In this review, we summarize the findings of recent studies focused on the deletion of scavenger receptors under oxidative stress as a development in the therapeutic approaches against the diseases linked to inflammation and the contribution of advanced glycation end products (AGEs), advanced lipid peroxidation products (ALEs), and advanced oxidation protein products (AOPPs).
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.