SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nöropatolojilerde Metabolik Difüzyon: Beyin-Liver Ekseninin İlişkisi.

Metabolic Diffusion in Neuropathologies: The Relevance of Brain-Liver Axis.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Physiol · 2022-05-12

DOI: 10.3389/fphys.2022.864263PMID: 35634148

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Kronik karaciğer hastalıkları, farklı etiyolojilerden ve farklı derecelerde ilerleme ve ciddiyete sahip geniş bir hepatik bozukluk grubunu içerir. Bunlar arasında, alkolsüz yağlı (NAFLD) ve alkolik (ALD) karaciğer hastalıkları, metabolik değişiklikler veya kronik alkol tüketiminden kaynaklanan en sık ifade biçimleridir. Karaciğer, organizmadaki potansiyel olarak toksik bileşiklerin enerji homeostazının ve metabolizmasının ana düzenleyicisidir, bu nedenle hepatik bozukluklar genellikle zararlı maddelerin salınmasını teşvik eder. Bu bağlamda, karaciğer patolojilerinin nörodejeneratif bozuklukların tanıtımına yol açtığı iyi adlandırılan beyin-karaciğer ekseni ile karaciğer ve beyin arasında mevcut bir bağlantı vardır. Alzheimer (AD) ve Parkinson (PD) hastalıkları dünya çapında en alakalı nörolojik bozukluklardır. Mevcut çalışma, bu bozuklukların karaciğerle ilgili tanıtımının önemini vurgulamaktadır. Karaciğerle ilişkili hiperammonemi, sinir sistemlerinde pertürbasyonların teşvik edilmesi ile ilgiliyken, belirli koşullar altında keton cisimlerinin üretimi onları geliştirmekten koruyabilir. Amiloid-beta (Abeta) klerensinin karaciğer kapasitesi karaciğer patolojileri altında azalır ve AD gelişimine katkıda bulunur. Bu pertürbasyonlar, sıklıkla karaciğer hastalıklarına eşlik eden ve adı nöroinflamasyona yol açan pro-inflamatuar durum tarafından bile ağırlaştırılır. Batı diyeti (WD) olarak adlandırılan mevcut beslenme alışkanlıkları ve safra asidi (BA) profilindeki değişiklikler, homeostaz karaciğer tarafından kontrol edilirken, hem AD hem de PD ile de ilişkili olduğu, bazı bileşiklerle takviyenin patolojileri hafiflettiği gösterilmiştir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Chronic liver diseases include a broad group of hepatic disorders from different etiologies and with varying degrees of progression and severity. Among them, non-alcoholic fatty (NAFLD) and alcoholic (ALD) liver diseases are the most frequent forms of expression, caused by either metabolic alterations or chronic alcohol consumption. The liver is the main regulator of energy homeostasis and metabolism of potentially toxic compounds in the organism, thus hepatic disorders often promote the release of harmful substances. In this context, there is an existing interconnection between liver and brain, with the well-named brain-liver axis, in which liver pathologies lead to the promotion of neurodegenerative disorders. Alzheimer's (AD) and Parkinson's (PD) diseases are the most relevant neurological disorders worldwide. The present work highlights the relevance of the liver-related promotion of these disorders. Liver-related hyperammonemia has been related to the promotion of perturbations in nervous systems, whereas the production of ketone bodies under certain conditions may protect from developing them. The capacity of the liver of amyloid-β (Aβ) clearance is reduced under liver pathologies, contributing to the development of AD. These perturbations are even aggravated by the pro-inflammatory state that often accompanies liver diseases, leading to the named neuroinflammation. The current nourishment habits, named as Western diet (WD) and alterations in the bile acid (BA) profile, whose homeostasis is controlled by the liver, have been also related to both AD and PD, whereas the supplementation with certain compounds, has been demonstrated to alleviate the pathologies.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.