NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Lewy cisimleri ve Lewy neurites olarak alfa-sinüklein (alfa-sin) hücre içi birikimi, Parkinson hastalığı (PD) ve diğer alfa-sinükleinopatilerin patogenezinde merkezi bir olaydır. İnsan alfa-sin'i aşırı ifade eden transgenik fare modelleri, patojenik mekanizmaların klinik öncesi çalışmalarında yararlı araştırma araçlarıdır. Bu tür fareler, promotör seçimine ve aşırı ifade edilen alfa-sin biçimine bağlı olarak değişen topografik bir dağılımla alfa-sin inklüzyonlarının yanı sıra nörodejenerasyonu geliştirir. Dahası, bir dereceye kadar insan koşullarına benzeyen motor semptomlar ve bilişsel rahatsızlıklar gösterirler.Bu fare modellerinde davranışı değerlendirmek için ana güdülerden biri, motor ve bilişsel semptomlar üzerindeki etkileri de dahil olmak üzere yeni tedavi stratejilerinin potansiyelini değerlendirmektir. Bununla birlikte, bu özelliklerle ilgili olarak grup içi değişkenliğin yüksek olması nedeniyle, davranışsal çalışmaların dikkatli bir şekilde uygulanması gerekir. Bu derlemede, deneysel tasarımda uygun seçimlerin nasıl yapılacağını ve bu tür çalışmalarda PD ile ilgili semptomların değerlendirilmesine en uygun testlerin neler olduğunu tartışıyoruz.MetodlarWe, vahşi tip (L61) ve mutasyona uğramış (A30P) alfa-sin'i, farklı davranışsal çalışmalar için geçerlilik ve fayda bağlamında ifade eden iki seçilmiş transgenik fare modeli üzerinde sonuçları değerlendirdik.ConclusionsTy uygun davranışsal testler uygulayarak, alfa-senikselleri sağlar.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundIntracellular deposition of alpha-synuclein (α-syn) as Lewy bodies and Lewy neurites is a central event in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD) and other α-synucleinopathies. Transgenic mouse models overexpressing human α-syn, are useful research tools in preclinical studies of pathogenetic mechanisms. Such mice develop α-syn inclusions as well as neurodegeneration with a topographical distribution that varies depending on the choice of promoter and which form of α-syn that is overexpressed. Moreover, they display motor symptoms and cognitive disturbances that to some extent resemble the human conditions.PurposeOne of the main motives for assessing behavior in these mouse models is to evaluate the potential of new treatment strategies, including their impact on motor and cognitive symptoms. However, due to a high within-group variability with respect to such features, the behavioral studies need to be applied with caution. In this review, we discuss how to make appropriate choices in the experimental design and which tests that are most suitable for the evaluation of PD-related symptoms in such studies.MethodsWe have evaluated published results on two selected transgenic mouse models overexpressing wild type (L61) and mutated (A30P) α-syn in the context of their validity and utility for different types of behavioral studies.ConclusionsBy applying appropriate behavioral tests, α-syn transgenic mouse models provide an appropriate experimental platform for studies of symptoms related to PD and other α-synucleinopathies.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.