NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığında (PD) arka planAltered gut mikrobiyom (GM) bileşimi kurulmuştur. Bununla birlikte, az sayıda çalışma PD'deki GM'yi uzunlamasına araştırmıştır veya cihaz destekli terapilerin etkisi.ObjectivesPD hastalarından GM profillerinin standart terapiler ve cihaz destekli terapileri (DAT) başlatanlar üzerindeki zamansal kararlılığını araştırmak ve çok değişkenli hastalık ve ilerleme modellerini tanımlamak.MethodsWe, 74 PD hastadan ve 74 ev kontrollerinden (HCs) 0, 6 ve 12 aylıkken, klinik anketleri ve dışkı örneklerini değerlendirdi. Daha hızlı veya daha yavaş hastalık ilerlemesi, levodopa eşdeğerlik dozu ve motor şiddeti ölçütlerinden tanımlandı. Derin Beyin Stimülasyonu veya Levodopa-Karbidopa Bağırsak Jeli'ni başlatan 19 PD hastası, terapi sonrası inisiyasyonda 0, 6 ve 12 ay olarak ayrı ayrı değerlendirildi.SonuçlarKısa zincirli yağ asidi üreten bakterilerin az temsil edilmesi, Butyricicoccus, Fusicatenibacter, Lachnospiraceae ND3007 grubu ve Erysipelotrich UCG-003 hastalarında kontrolleri belirgindi. DAT inisiyasyonunun PD ile GM dernekleri üzerinde sürekli bir etkisi gözlenmedi. PD ilerleme analizi, Barnesiella cinsinin, daha hızlı ilerleyen PD hastalarında t = 0 ve t = 12 aylarında yetersiz temsil edildiğini göstermiştir. İki aşamalı öngörücü modelleme, mikrobiyota bollukları ve beslenme profilleri entegre, gelişmiş öngörücü kapasitesi (Amplicon Dizisi Variant taksonomik çözünürlükte değerlendirildiğinde 0,58'den 0.64) Eğri Altındaki Alanda değişim.ConclusionPD hastalarında uzunlamasına GM çalışmaları sunuyoruz, sürekli olarak değiştirilmiş GM profillerinin azaltılmış bir bütirojenik üretim potansiyelini düşündürdüğünü gösteriyor. DAT'ler, kısa ve uzun vadede değişken GM etkileri uyguladı. Spesifik GM profillerinin diyet faktörleri ile birleştirildiğinde, PD hastalarında hastalık ilerlemesinin tahminini geliştirdiğini bulduk.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundAltered gut microbiome (GM) composition has been established in Parkinson's disease (PD). However, few studies have longitudinally investigated the GM in PD, or the impact of device-assisted therapies.ObjectivesTo investigate the temporal stability of GM profiles from PD patients on standard therapies and those initiating device-assisted therapies (DAT) and define multivariate models of disease and progression.MethodsWe evaluated validated clinical questionnaires and stool samples from 74 PD patients and 74 household controls (HCs) at 0, 6, and 12 months. Faster or slower disease progression was defined from levodopa equivalence dose and motor severity measures. 19 PD patients initiating Deep Brain Stimulation or Levodopa-Carbidopa Intestinal Gel were separately evaluated at 0, 6, and 12 months post-therapy initiation.ResultsPersistent underrepresentation of short-chain fatty-acid-producing bacteria, Butyricicoccus, Fusicatenibacter, Lachnospiraceae ND3007 group, and Erysipelotrichaceae UCG-003, were apparent in PD patients relative to controls. A sustained effect of DAT initiation on GM associations with PD was not observed. PD progression analysis indicated that the genus Barnesiella was underrepresented in faster progressing PD patients at t = 0 and t = 12 months. Two-stage predictive modeling, integrating microbiota abundances and nutritional profiles, improved predictive capacity (change in Area Under the Curve from 0.58 to 0.64) when assessed at Amplicon Sequence Variant taxonomic resolution.ConclusionWe present longitudinal GM studies in PD patients, showing persistently altered GM profiles suggestive of a reduced butyrogenic production potential. DATs exerted variable GM influences across the short and longer-term. We found that specific GM profiles combined with dietary factors improved prediction of disease progression in PD patients.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.