Nörolojik Hastalıklarda Gut Mikrobiyotasının Alfa Çeşitliliğinde Farklılıklar.

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

BackgroundNeurological diseases are difficult to diagnose in time, and there is currently a lack of effective predictive methods. Previous studies have indicated that a variety of neurological diseases cause changes in the gut microbiota. Alpha diversity is a major indicator to describe the diversity of the gut microbiota. At present, the relationship between neurological diseases and the alpha diversity of the gut microbiota remains unclear.MethodsWe performed a systematic literature search of Pubmed and Bioproject databases up to January 2021. Six indices were used to measure alpha diversity, including community richness (observed species, Chao1 and ACE), community diversity (Shannon, Simpson), and phylogenetic diversity (PD). Random-effects meta-analyses on the standardized mean difference (SMD) were carried out on the alpha diversity indices. Subgroup analyses were performed to explore the sources of interstudy heterogeneity. Meta-analysis was performed on articles by matching the age, sex, and body mass index (BMI) of the disease group with the control group. Meanwhile, subgroup analysis was performed to control the variability of the sequencing region, platform, geographical region, instrument, and diseases. The area under the curve (AUC) value of the receiver operating characteristic (ROC) curve was calculated to assess the prediction effectiveness of the microbial alpha diversity indices.ResultsWe conducted a meta-analysis of 24 published studies on 16S rRNA gene amplified sequencing of the gut microbiota and neurological diseases from the Pubmed and Bioproject database (patients, n = 1,469; controls, n = 1,289). The pooled estimate demonstrated that there was no significant difference in the alpha diversity between patients and controls (P P = 0.0001), MS (observed species, AUC= 0.737, P = 0.001), schizophrenia (Chao1, AUC = 0.739, P = 0.002).ConclusionsOur review summarized the relationship between alpha diversity of the gut microbiota and neurological diseases. The alpha diversity of gut microbiota could be a promising predictor for AD, schizophrenia, and MS, but not for all neurological diseases.

Türkçe çeviri

Makine çevirisi · Klinik kullanım öncesinde kaynakla karşılaştırılmalı.

Arka planNeurolojik hastalıkların zamanında teşhis edilmesi zordur ve şu anda etkili tahmin yöntemlerinin eksikliği vardır. Önceki çalışmalar, çeşitli nörolojik hastalıkların bağırsak mikrobiyotasında değişikliklere neden olduğunu göstermiştir. Alfa çeşitliliği, bağırsak mikrobiyotasının çeşitliliğini tanımlamak için önemli bir göstergedir. Şu anda, nörolojik hastalıklar ve bağırsak mikrobiyotasının alfa çeşitliliği arasındaki ilişki belirsizliğini koruyor.MethodsWe, Pubmed ve Bioproject veritabanlarının Ocak 2021'e kadar sistematik bir literatür araştırması yaptı. Topluluk zenginliği (gözlemlenen türler, Chao1 ve ACE), topluluk çeşitliliği (Shannon, Simpson) ve filogenetik çeşitlilik (PD) dahil olmak üzere alfa çeşitliliğini ölçmek için altı endeks kullanıldı. Alfa çeşitlilik endekslerinde standartlaştırılmış ortalama fark (SMD) üzerine rastgele etkiler meta-analizleri gerçekleştirildi. Çalışma içi heterojenitenin kaynaklarını araştırmak için alt grup analizleri yapıldı. Meta-analiz, kontrol grubu ile hastalık grubunun yaş, cinsiyet ve vücut kitle indeksi (BMI) eşleştirilerek makaleler üzerinde gerçekleştirildi. Bu arada, sıralama bölgesinin, platformun, coğrafi bölgenin, enstrümanın ve hastalıkların değişkenliğini kontrol etmek için alt grup analizi yapıldı. Alıcının çalışma karakteristiğinin (ROC) eğrisinin (AUC) değerinin altındaki alan, mikrobiyal alfa çeşitliliği endekslerinin tahmin etkinliğini değerlendirmek için hesaplanmıştır.SonuçlarBiz Pubmed ve Bioproject veritabanından bağırsak mikrobiyotası ve nörolojik hastalıkların (hastalar, n = 1,469; kontroller, n = 1,289) 16S rRNA geni amplifiye dizilimi üzerine yayınlanmış 24 çalışmanın meta-analizini yaptık. Birikmiş tahminler, hastalar ve kontroller arasındaki alfa çeşitliliğinde anlamlı bir fark olmadığını göstermiştir (P P = 0.0001), MS (gözlemlenen türler, AUC = 0.737, P = 0.001), şizofreni (Chao1, AUC = 0.739, P = 0.002). Bağırsak mikrobiyotasının alfa çeşitliliği AD, şizofreni ve MS için umut verici bir tahmin olabilir, ancak tüm nörolojik hastalıklar için değil.

İlgili konular