NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Son zamanlarda, mezenkimal stromal hücre (MSC) tabanlı terapi, nörodejeneratif hastalık tedavisi bağlamında takdir edilen bir terapötik yaklaşım haline gelmiştir. Buna göre, hayvan modellerinde ve bazı klinik çalışmalarda yapılan sayısız çalışma, MSC transplantasyonunun nörodejeneratif koşullarda, en önemlisi Alzheimer (AD), Parkinson hastalığı (PD), amyotrofik lateral skleroz (ALS) ve Huntington hastalığı (HD) güvenliğini, fizibilitesini ve etkinliğini sağlamıştır. MSC aracılı istenen etki, esas olarak glial hücre hattı kaynaklı nörotrofik faktör (GDNF) ve beyin kaynaklı nörotrofik faktör (BDNF) gibi çeşitli nörotrofik faktörlerin (NTF) salınması ile ilişkili olarak immünomodülatör faktörlerin salgılanmasının bir sonucudur. Protein-degrading moleküllerinin salgılanması sayesinde MSC terapisi, kronik nörodejeneratif hastalığın tipik bir görünümü olan patojenik protein agregalarının bozulmasına neden olur. Bu tür moleküller, sırayla, nöroinflamasyonu azaltır ve aynı anda nöroproteksiyonu sağlar, böylece hastalık patolojik semptomlarını hafifletir ve bilişsel ve fonksiyonel iyileşmeye yol açar. Ayrıca, MSC'nin in vivo'daki nöral benzeri hücrelere farklılaşması kısmen kanıtlandı. Burada MSC'lerin terapötik yararlarına ve ayrıca AD, HD, PD ve ALS koşullarında yenilikçi bir hücresiz yaklaşım olarak türev ekzomlarına odaklanıyoruz. Ayrıca, bu tür bozukluklarda, en önemlisi ön koşullu MSC'lerin yönetiminde MSC kaynaklı terapötik erdemleri güçlendirmek için yeni yaklaşımlara kısa bir bakış veriyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Recently, mesenchymal stromal cell (MSC)-based therapy has become an appreciated therapeutic approach in the context of neurodegenerative disease therapy. Accordingly, a myriad of studies in animal models and also some clinical trials have evinced the safety, feasibility, and efficacy of MSC transplantation in neurodegenerative conditions, most importantly in Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and Huntington's disease (HD). The MSC-mediated desired effect is mainly a result of secretion of immunomodulatory factors in association with release of various neurotrophic factors (NTFs), such as glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF). Thanks to the secretion of protein-degrading molecules, MSC therapy mainly brings about the degradation of pathogenic protein aggregates, which is a typical appearance of chronic neurodegenerative disease. Such molecules, in turn, diminish neuroinflammation and simultaneously enable neuroprotection, thereby alleviating disease pathological symptoms and leading to cognitive and functional recovery. Also, MSC differentiation into neural-like cells in vivo has partially been evidenced. Herein, we focus on the therapeutic merits of MSCs and also their derivative exosome as an innovative cell-free approach in AD, HD, PD, and ALS conditions. Also, we give a brief glimpse into novel approaches to potentiate MSC-induced therapeutic merits in such disorders, most importantly, administration of preconditioned MSCs.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.