NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Sceletium tortuosum (SCT) yerli Koi-San halkı tarafından ruh hali yükselmesi için tıbbi olarak kullanılmıştır. SCT ekstraktlarının nöroprotektif olduğu ve bilişin iyileştirilmesinde etkili olduğu bildirilmiştir. Bununla birlikte, SCT'nin farmakolojik mekanizmalarından hangisinin nörodejeneratif bozukluklar için terapötik potansiyele katkıda bulunduğu hala belirsizdir. Bu nedenle, bu çalışma, öncelikle, SCT'den radikalleri temizleme, Alzheimer hastalığı (AD) veya Parkinson hastalığı (PD) ile ilgili bazı olağan hedefleri inhibe etme ve ikinci olarak Surflex-Dock programını kullanarak olası mekanizmaları aramak için ağ farmakolojisi ile ilgili yöntemleri kullanarak önemli hedefleri ve ilgili SCT bileşenlerini göstermek için SCT'den nöroprotektif alt Fraksiyonların yeteneklerini araştırdı. Sonuçlar, SCT'den elde edilen alt kesitlerin 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH) radikali leşe çevirebileceğini, asetilkolinesterazı (AChE), monoamin oksidaz tip B (MAO-B) ve N-metil-D-aspartik asit reseptörünü (NMDAR) inhibe edebileceğini göstermiştir. Ayrıca, gen ontolojisi ve kenetlenme analizlerinin sonuçları, AD veya PD'nin olası tedavisinde yer alan anahtar hedeflerin ACHE, MAO-B, NMDAR alt birimi2B (GluN2B-NMDAR), adenozin A2A reseptörü ve kannabinoid reseptör 2 olabileceğini ve Sceletium tortuber meruosamin diğer-feruloil-3-metil-joopamin, N-trans-feroil olabilir. Özetle, bu çalışma, AD veya PD tedavisinde SCT'nin terapötik potansiyeli ve SCT'deki önemli hedefler ve dikkate değer bileşenler için yeni kanıtlar sağlamıştır. Bu nedenle, SCT'nin nörodejeneratif bozuklukların tedavisinde kurşun bileşikleri için doğal bir kimyasal kaynak olabileceğini öne sürüyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Sceletium tortuosum (SCT) has been utilized medicinally by indigenous Koi-San people purportedly for mood elevation. SCT extracts are reported to be neuroprotective and have efficacy in improving cognition. However, it is still unclear which of the pharmacological mechanisms of SCT contribute to the therapeutic potential for neurodegenerative disorders. Hence, this study investigated two aspects-firstly, the abilities of neuroprotective sub-fractions from SCT on scavenging radicals, inhibiting some usual targets relevant to Alzheimer's disease (AD) or Parkinson's disease (PD), and secondly utilizing the network pharmacology related methods to search probable mechanisms using Surflex-Dock program to show the key targets and corresponding SCT constituents. The results indicated sub-fractions from SCT could scavenge 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical, inhibit acetylcholinesterase (AChE), monoamine oxidase type B (MAO-B) and N-methyl-D-aspartic acid receptor (NMDAR). Furthermore, the results of gene ontology and docking analyses indicated the key targets involved in the probable treatment of AD or PD might be AChE, MAO-B, NMDAR subunit2B (GluN2B-NMDAR), adenosine A2A receptor and cannabinoid receptor 2, and the corresponding constituents in Sceletium tortuosum might be N-trans-feruloyl-3-methyldopamine, dihydrojoubertiamine and other mesembrine type alkaloids. In summary, this study has provided new evidence for the therapeutic potential of SCT in the treatment of AD or PD, as well as the key targets and notable constituents in SCT. Therefore, we propose SCT could be a natural chemical resource for lead compounds in the treatment of neurodegenerative disorders.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.