Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planParkinson hastalığı (PD) derin beyin stimülasyonu (DBS) alan hastalar, postoperatif iyileşme kalitesini (QoR) etkileyecek olan postoperatif ağrı riski daha yüksektir. Scalp sinir bloğu (SNB) ve interkostal sinir bloğu (ICNB) postoperatif ağrıyı hafifletebilir, ancak PD hastalarında postoperatif QoR üzerindeki etkilerinin belirsiz olduğu kanıtlanmıştır. Bu nedenle, ICNB ile eşleştirilmiş SNB'nin postoperatif QoR.Methods üzerindeki etkisini keşfetmeyi amaçladık.Etkiyi keşfetmek için, PD'li 88 hastanın rastgele bir SNB grubuna veya kontrol grubuna atanacağı, ya ICNB ile birleştirilmiş ya da ameliyattan önce SNB alan randomize kontrollü bir çalışma tasarladık. Birincil sonuç ameliyattan sonra 24 saat 15-item QoR skoru olacaktır. İkincil sonuçlar şunları içerecektir: Ameliyattan 72 saat ve 1 ay sonra 15-item QoR puanları; postanestezi bakım ünitesinden (PACU) 24 saat, 72 saat ve ameliyattan 1 ay sonra boşalmadan önce sayısal derecelendirme ölçeği ağrı puanları; kurtarma analjezikleri; operasyondan 24 saat sonra bulantı ve kusma ve operasyon sırasında remifentanil tüketimi; ortaya çıkma ajitasyonutasyonu; anestezi ve cerrahinin süresi; solunum iyileşme süresi, yanıt süresi, eksU uzunluğu ve süresi. Önerilen protokol ve sonuç: Bulgularımız, PD hastalarında DBS sonrası iyileşme ve akut ağrının yönetimi için yeni bir yöntem sağlayacaktır. Bu araştırma 19 Nisan 2022 tarihinde Clinicaltrials.gov NCT05353764 adresinde kaydedildi.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson's disease (PD) patients who receive deep brain stimulation (DBS) have a higher risk of postoperative pain, which will affect their postoperative quality of recovery (QoR). Scalp nerve block (SNB) and intercostal nerve block (ICNB) can alleviate postoperative pain, yet their effect on postoperative QoR in PD patients has proven to be unclear. Therefore, we have aimed to explore the effect of SNB paired with ICNB on postoperative QoR.MethodsTo explore the effect, we have designed a randomized controlled trial in which 88 patients with PD will be randomly assigned to either an SNB group or control group, receiving either SNB combined with ICNB or without before surgery. The primary outcome will be a 15-item QoR score at 24 h after surgery. The secondary outcomes will include: 15-item QoR scores at 72 h and 1 month after surgery; the numeric rating scale pain scores before discharge from the postanesthesia care unit (PACU) at 24 h, 72 h, and 1 month after surgery; rescue analgesics; nausea and vomiting 24 h after operation and remifentanil consumption during operation; emergence agitation; the duration of anesthesia and surgery; time to respiratory recovery, time to response, and time to extubation; the PACU length of stay; as well as adverse events. Proposed protocol and conclusion: Our findings will provide a novel method for the management of recovery and acute pain after DBS in PD patients. This research was registered at clinicaltrials.gov NCT05353764 on 19 April 2022.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.