NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planGit donması (FOG), ileri Parkinson hastalığında (PD) yaygın bir motor semptomdur. Ancak FOG'un patofizyoloji mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır. Bu çalışmanın amacı, subkortikal gri maddedeki mikroyapısal anormallikleri ve çekirdeklerin mikroyapısal değişikliklerle fonksiyonel bağlantısındaki değişiklikleri araştırmaktı. Ayrıca, bu mikroyapısal ve fonksiyonel değişiklikler ile FOG şiddeti arasındaki korelasyonlar ölçüldü.Materyaller ve yöntemlerFOG (PD-FOG), FOG (PD-nFOG) olmayan 22 PD hastası ve 27 sağlıklı kontrol (HC) olan yirmi dört hasta alındı. FOG Anketi (FOGQ) ve Gait ve Falling Anketi (GFQ) değerlendirildi ve PD-FOG hastalarında Timed Up ve Go (TUG) testleri yapıldı. Tüm deneklere difüzyon tensör görüntüleme (DTI) ve dinlenme durumu fonksiyonel MRI taraması yapıldı. Fraksiyonel anizotropi (FA), ortalama difüzivite (MD), radyal difüzivite (RD) ve eksenel difüzivite (AD) dahil olmak üzere DTI ölçümleri, bazal gangliyon, talamus ve substantia nigra'dan çıkarıldı ve ölçüldü. Mikroyapısal değişikliklere sahip çekirdekler, tohum bazlı dinlenme durumu fonksiyonel bağlantısını gerçekleştirmek için tohum bölgeleri olarak seçildi.SonuçlarSağ globus pallidus internüsün (GPi) MD ve RD değerleri, PD-FOG hastalarına ve HC'ye kıyasla PD-FOG hastalarında önemli ölçüde daha yüksekti. PD-FOG hastalarında, sağ GPi'nin MD ve RD değerleri, hem ON hem de OFF durumlarında TUG testinin zamanı ile önemli ölçüde ilişkiliydi. MD değerleri ayrıca PD-FOG hastalarında GFQ skorları ile ilişkilendirilmiştir. PD-nFOG hastalarına kıyasla sağ GPi ve sol orta oksipital gyri arasındaki dinlenme durumu fonksiyonel bağlantı önemli ölçüde azalmıştır ve PD-FOG hastalarında ON state TUG zamanlarının yanı sıra GFQ skorları ile de negatif korelasyon göstermiştir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundFreezing of gait (FOG) is a common motor symptom in advanced Parkinson's disease (PD). However, the pathophysiology mechanism of FOG is not fully understood. The purpose of this study was to investigate microstructural abnormalities in subcortical gray matter and alterations in functional connectivity of the nuclei with microstructural changes. In addition, the correlations between these microstructural and functional changes and the severity of FOG were measured.Materials and methodsTwenty-four patients with FOG (PD-FOG), 22 PD patients without FOG (PD-nFOG), and 27 healthy controls (HC) were recruited. FOG Questionnaire (FOGQ) and Gait and Falling Questionnaire (GFQ) were assessed, and Timed Up and Go (TUG) tests were performed in PD-FOG patients. All subjects underwent diffusion tensor imaging (DTI) and resting-state functional MRI scanning. The DTI measures, including fractional anisotropy (FA), mean diffusivity (MD), radial diffusivity (RD), and axial diffusivity (AD), were extracted and measured from basal ganglia, thalamus, and substantia nigra. The nuclei with microstructural alterations were selected as seed regions to perform the seed-based resting-state functional connectivity.ResultsThe MD and RD values of the right globus pallidus internus (GPi) were significantly higher in patients with PD-FOG compared with PD-nFOG patients and HC. In PD-FOG patients, the MD and RD values of the right GPi were significantly correlated with the time of the TUG test in both ON and OFF states. The MD values were also correlated with the GFQ scores in PD-FOG patients. Resting-state functional connectivity between the right GPi and left middle occipital gyri decreased significantly in PD-FOG patients compared to PD-nFOG patients, and was negatively correlated with GFQ scores as well as the time of ON state TUG in PD-FOG patients.ConclusionMicrostructural alterations in the right GPi and functional connectivity between the right GPi and visual cortex may be associated with the pathophysiological mechanisms of FOG in PD patients.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.