NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Alzheimer (AD), Parkinson (PD) ve amyotrofik lateral skleroz (ALS) gibi nörodejeneratif hastalıklar (ND'ler), metabolizma değişiklikleri de dahil olmak üzere ortak patolojik mekanizmaları paylaşırlar. Bununla birlikte, etkilenen spesifik nöronal hücre tipleri ve moleküler biyobelirteçler, metabolit düzeyleri ile ilgili hem ortak hem de spesifik değişiklikler olduğunu göstermektedir. Bu derlemede, ND'lerin klinik öncesi modellerinde bildirilen ve ND'lerde de değiştirilmiş olarak belgelenen metabolit değişikliklerini tanımlamakla ilgilendik. Bu tür değişiklikler, hedeflenen tedavinin gelişimi için ilginç hedefleri temsil edebilir. Önemli olarak, bu tür bulguların preklinikten klinik çalışmalara çevrilmesi, olası terapötik ajanların incelenmesi için ilkeldir. N-asetil-aspartat (NAA), miyo-inositol ve glutamatın burada araştırılan üç ND'de yaygın olarak değiştirildiğini bulduk. Ayrıca, hem AD hem de PD'de yaygın olarak değiştirilen diğer metabolitleri de bulduk. Bu incelemede, bu tür değişiklikleri bildiren çalışmaları ve bunların altında yatan olası patolojik mekanizmayı tartışıyoruz. Son olarak, bu tür değişiklikleri hedefleyen tedavileri geliştirmeye çalışan klinik çalışmaları tartışıyoruz. Hem yaygın hem de diferansiyel değişikliklerin tedavi kombinasyonunun, hastaların her ND için verimli tedavilere ulaşma şansını artıracağı sonucuna varıyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Neurodegenerative diseases (NDs), such as Alzheimer's (AD), Parkinson's (PD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), share common pathological mechanisms, including metabolism alterations. However, their specific neuronal cell types affected and molecular biomarkers suggest that there are both common and specific alterations regarding metabolite levels. In this review, we were interested in identifying metabolite alterations that have been reported in preclinical models of NDs and that have also been documented as altered in NDs patients. Such alterations could represent interesting targets for the development of targeted therapy. Importantly, the translation of such findings from preclinical to clinical studies is primordial for the study of possible therapeutic agents. We found that N-acetyl-aspartate (NAA), myo-inositol, and glutamate are commonly altered in the three NDs investigated here. We also found other metabolites commonly altered in both AD and PD. In this review, we discuss the studies reporting such alterations and the possible pathological mechanism underlying them. Finally, we discuss clinical trials that have attempted to develop treatments targeting such alterations. We conclude that the treatment combination of both common and differential alterations would increase the chances of patients having access to efficient treatments for each ND.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.