NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Daha önce kan nörotransmitterlerinin nörodejeneratif hastalıkların risklerini etkileyebileceği varsayılmıştır. Burada, genetik olarak tahmin edilen glisin, glutamat ve serotonin konsantrasyonlarının Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD) ve amyotrofik lateral skleroz (ALS) riskleri ile ilişkili olup olmadığını araştırmak için bir Mendel Randomizasyon (MR) çalışması yapılmıştır. Avrupa atalarının genom çapında üç ilişki çalışmasından, glisin, glutamat ve serotonin ile güçlü bir şekilde ilişkili tek nükleotitli polimorfizmler genetik enstrümantal değişkenler olarak seçildi. İlgili özet istatistikler AD, PD ve ALS'nin en son genom çapında birleşim meta-analizlerinden de elde edilmiştir. Ters değişkenlik ağırlıklı MR ve çoklu duyarlılık analizleri, genetik olarak tahmin edilen nörotransmitter seviyelerinin nörodejeneratif hastalıkların riskleri üzerindeki nedensel etkilerini değerlendirmek için gerçekleştirildi. İstatistiksel önem eşiği, genetik olarak öngörülen glutamat konsantrasyonlarında bir standart sapma artışı başına P P P = 0.004 olarak belirlenmiştir. Kan serotonininin AD üzerindeki koruyucu etkisini destekleyen düşündürücü kanıtlar vardı (OR = 0.607; % 95 CI, 0.396-0.932; P = 0.022). Genetik olarak tahmin edilen glisin seviyeleri AD riski ile ilişkili değildi (OR = 1.145; %95 CI, 0.939-1.396; P = 0.180). Ayrıca, MR analizleri PD veya ALS'de üç kan nörotransmitterinin nedensel rolleri olmadığını göstermiştir. Sonuç olarak, MR çalışması, yüksek kan glutamat düzeylerinin daha yüksek AD riskleri ile birleşmesini ve artmış kan serotonin seviyelerinin daha düşük AD riskleri ile ilişkilendirilmesini destekleyen kanıtlar sağlamıştır. Daha sonraki çalışma tasarımlarında kanıtları üçgenlemek, hala kan nörotransmitterlerinin nörodejeneratif hastalıkların risklerindeki rolünü aydınlatmak için garantilidir.
Özgün kaynak özetini okuyun
It has been previously postulated that blood neurotransmitters might affect risks of neurodegenerative diseases. Here, a Mendelian Randomization (MR) study was conducted to explore whether genetically predicted concentrations of glycine, glutamate and serotonin were associated with risks of Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). From three genome-wide association studies of European ancestry, single nucleotide polymorphisms strongly associated with glycine, glutamate and serotonin were selected as genetic instrumental variables. Corresponding summary statistics were also obtained from the latest genome-wide association meta-analyses of AD, PD and ALS. The inverse-variance weighted MR and multiple sensitivity analyses were performed to evaluate causal effects of genetically predicted levels of neurotransmitters on risks of neurodegenerative diseases. The statistical significance threshold was set at P P P = 0.004] per one standard deviation increase in genetically predicted glutamate concentrations. There was suggestive evidence in support of a protective effect of blood serotonin on AD (OR = 0.607; 95% CI, 0.396-0.932; P = 0.022). Genetically predicted glycine levels were not associated with the risk of AD (OR = 1.145; 95% CI, 0.939-1.396; P = 0.180). Besides, MR analyses indicated no causal roles of three blood neurotransmitters in PD or ALS. In conclusion, the MR study provided evidence supporting the association of elevated blood glutamate levels with higher AD risks and the association of increased blood serotonin levels with lower AD risks. Triangulating evidence across further study designs is still warranted to elucidate the role of blood neurotransmitters in risks of neurodegenerative diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.