SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Sinir sistemi gelişiminde ve hastalığında çift özgüllüğün tirozin-fosforilasyon-düzenlenmiş kinaz 2 rolleri.

Roles of dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 2 in nervous system development and disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Neurosci · 2022-09-08

DOI: 10.3389/fnins.2022.994256PMID: 36161154

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Çift özgüllük tirozin-fosforilasyon-düzenlenmiş kinazlar (DYRKs) bir grup korunmuş ökaryotik kinaz fosforile edici tirozin, serin ve treonin artıklarıdır. İnsan DYRK ailesi 5 üyeden oluşur (DYRK1A, DYRK1B, DYRK2, DYRK3 ve DYRK4). Farklı DYRK'ler nörolojik hastalıklar, kanser ve virüs enfeksiyonu ile ilişkilendirilmiştir. Spesifik olarak, DYRK2 esas olarak kanser ilerlemesine dahil edilmiştir. Bununla birlikte, sağlıklı ve patolojik sinir sistemi fonksiyonundaki rolü göz ardı edilmiştir. Bu bağlamda, sinir sistemindeki DYRK2 ile ilgili mevcut verileri gözden geçiriyoruz, mevcut çalışmalar nöronal gelişim ve işlevde önemli rollere sahip olduğunu gösteriyor. DYRK2, sito-iskelet elemanlarını fosforile ederek nöronal morfogenezi (örneğin, akson büyümesi ve dallanma) düzenler (örneğin, doublecortin). Karşılaştırmalı veriler, koku alma ve görme sistemlerinin, omuriliğin ve muhtemelen korteksin geliştirilmesinde yer aldığını ortaya koymaktadır. DYRK2 ayrıca olfaksiyon, görme ve öğrenme gibi süreçlere de katılır. Bununla birlikte, DYRK2 diğer beyin fonksiyonlarına dahil olabilir, çünkü mevcut ifade verileri tüm beyinde ifade edildiğini gösterir. Bazal gangliyon ve serebellumda yüksek DYRK2 protein seviyeleri tespit edilmiştir. Erişkin sinir sisteminde DYRK2 mRNA ekspresyonu korteks, hipokampus ve retinada en yüksektir. Sinir sistemi hastalığı ile ilgili olarak, DYRK2 nöroblastoma, glioma, epilepsi, nöroinflamasyon, Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı, omurilik yaralanması ve virüs enfeksiyonu ile ilişkilendirilmiştir. DYRK2 upregülasyonu genellikle kansere bağlı koşullarda olumsuz bir etkiye ve malign olmayan koşullarda olumlu bir etkiye sahiptir. Akson büyümesindeki rolü, DYRK2'yi omurilik veya beyin hasarı ve rejenerasyon için umut verici bir hedef haline getirir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases (DYRKs) are a group of conserved eukaryotic kinases phosphorylating tyrosine, serine, and threonine residues. The human DYRK family comprises 5 members (DYRK1A, DYRK1B, DYRK2, DYRK3, and DYRK4). The different DYRKs have been implicated in neurological diseases, cancer, and virus infection. Specifically, DYRK2 has been mainly implicated in cancer progression. However, its role in healthy and pathological nervous system function has been overlooked. In this context, we review current available data on DYRK2 in the nervous system, where the available studies indicate that it has key roles in neuronal development and function. DYRK2 regulates neuronal morphogenesis (e.g., axon growth and branching) by phosphorylating cytoskeletal elements (e.g., doublecortin). Comparative data reveals that it is involved in the development of olfactory and visual systems, the spinal cord and possibly the cortex. DYRK2 also participates in processes such as olfaction, vision and, learning. However, DYRK2 could be involved in other brain functions since available expression data shows that it is expressed across the whole brain. High DYRK2 protein levels have been detected in basal ganglia and cerebellum. In adult nervous system, DYRK2 mRNA expression is highest in the cortex, hippocampus, and retina. Regarding nervous system disease, DYRK2 has been implicated in neuroblastoma, glioma, epilepsy, neuroinflammation, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, spinal cord injury and virus infection. DYRK2 upregulation usually has a negative impact in cancer-related conditions and a positive impact in non-malignant conditions. Its role in axon growth makes DYRK2 as a promising target for spinal cord or brain injury and regeneration.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.