SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Tüm gri madde bölgelerinde ve hipokampal alt alanlarda biliş ve beyin demir birikimi.

Cognition and brain iron deposition in whole grey matter regions and hippocampal subfields.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Eur J Neurosci · 2022-10-20

DOI: 10.1111/ejn.15838PMID: 36215153

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Bölgesel beyin demir birikimi, Alzheimer hastalığı ve Parkinson hastalığı da dahil olmak üzere birçok nörodejeneratif hastalıkta gözlenir ve bilişsel düşüş ile ilişkilidir. Gri madde bölgelerinde yaş, biliş ve demir içeriği ile 1950'lerin kohortunun Aberdeen çocuklarının 380 katılımcısında ve birinci kuşak akrabalarında (26-72 yaşlarında) hipokampal alt alanlar arasındaki ilişkileri araştırdık. Katılımcılar MRI taraması sırasında bilişsel değerlendirmeye tabi tutuldu. Bu MRI verilerinin kantitatif duyarlılık haritalaması, gri madde bölgelerinde ve hipokampal alt alanlarda demir içeriğini değerlendirmek için kullanıldı. İlke bileşen analizi, genel biliş puanı oluşturmak için bilişsel test puanları üzerinde gerçekleştirildi. Spline analizi, 1, 2 veya 3 doğal splines sırasının bölgesel demir ve yaş arasındaki doğrusal olmayan ilişkileri değerlendirmek için en uygun olup olmadığını belirlemek için Akaike bilgi kriteri ile kullanılmıştır. Bölgesel demir ve biliş arasındaki ilişkileri değerlendirmek için çok değişkenli doğrusal modeller kullanılmıştır. Daha yüksek demir, her yaş boyunca sol putamende ve sadece 58 yaşın üzerindeki katılımcıların sağ putameninde yaşlılıkla ilişkiliydi. Demirin yaşlılıkla birlikte azalması sağ talamusta ve sol pallidumda her yaşta gözlenmiştir. Sağ amigdala demir seviyeleri, daha zayıf genel biliş puanları ve daha zayıf anında hatırlama puanları ile ilişkiliydi. Demir, diğer ilgi alanlarındaki bilişsel performans ölçümleriyle ilişkili değildi. Sonuçlarımız, bazı bölgelerdeki demirin bilişsel performansla ilişkili olmasına rağmen, bilişsel olarak sağlıklı bireylerde bölgesel demir içeriği ve bilişsel yetenek arasında genel bir ilişki eksikliği olduğunu göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Regional brain iron accumulation is observed in many neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease and Parkinson's disease, and is associated with cognitive decline. We explored associations between age, cognition and iron content in grey matter regions and hippocampal subfields in 380 participants of the Aberdeen children of the 1950s cohort and their first-generation relatives (aged 26-72 years). Participants underwent cognitive assessment at the time of MRI scanning. Quantitative susceptibility mapping of these MRI data was used to assess iron content in grey matter regions and in hippocampal subfields. Principle component analysis was performed on cognitive test scores to create a general cognition score. Spline analysis was used with the Akaike information criterion to determine if order 1, 2 or 3 natural splines were optimal for assessing non-linear relationships between regional iron and age. Multivariate linear models were used to assess associations between regional iron and cognition. Higher iron correlated with older age in the left putamen across all ages and in the right putamen of only participants over 58. Whereas a decrease in iron with older age was observed in the right thalamus and left pallidum across all ages. Right amygdala iron levels were associated with poorer general cognition scores and poorer immediate recall scores. Iron was not associated with any measures of cognitive performance in other regions of interest. Our results suggest that, whilst iron in some regions was associated with cognitive performance, there is an overall lack of association between regional iron content and cognitive ability in cognitively healthy individuals.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.