SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

PCSK9 İnhibisyon: Mevcut Gelişmelerden Evrimci Geleceğe.

PCSK9 Inhibition: From Current Advances to Evolving Future.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Cells · 2022-09-23

DOI: 10.3390/cells11192972PMID: 36230934

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; review-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Proprotein konvertaz subtilisin/kexin tip 9 (PCSK9), öncelikle karaciğer tarafından sentezlenen bir sekreter serin proteazdır. Esas olarak LDL-R'yi bağlayarak düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörünün (LDL-R) bozulmasını teşvik eder, düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterolünü (LDL-C) azaltır. LDL-R'nin düzenlenmesine ek olarak, PCSK9 inhibitörleri ayrıca, lipoprotein konsantrasyonunu ve yavaşlayan trombozu azaltan Toll benzeri reseptörleri (TLR'ler), skavenger reseptör B (SR-B / CD36), düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörü ile ilişkili protein 1 (LRP1), apolipoprotein E reseptör-2 (ApoER2) ve çok düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörünü (VLDL-R) de bağlayabilir. Kardiyovasküler hastalıklara ek olarak, PCSK9 pankreas kanseri, sepsis ve Parkinson hastalığında da kullanılır. Şu anda pazarlanan PCSK9 inhibitörleri arasında alirocumab, evolocumab ve inclisiran yanı sıra küçük moleküller, nükleik asit ilaçları ve geliştirme aşamasındaki aşılar bulunmaktadır. Bu derleme, PCSK9 inhibitörlerinin uygulamasını, klinik öncesi çalışmalarını, güvenliğini, etki mekanizmasını ve en son araştırma ilerlemesini sistematik olarak özetleyerek, ilaç araştırma ve geliştirme ve PCSK9'un kardiyovasküler hastalıklarda klinik uygulaması için fikirler sağlamayı ve diğer hastalıklardaki uygulamasını genişletmeyi amaçlamaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a secretory serine protease synthesized primarily by the liver. It mainly promotes the degradation of low-density lipoprotein receptor (LDL-R) by binding LDL-R, reducing low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) clearance. In addition to regulating LDL-R, PCSK9 inhibitors can also bind Toll-like receptors (TLRs), scavenger receptor B (SR-B/CD36), low-density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1), apolipoprotein E receptor-2 (ApoER2) and very-low-density lipoprotein receptor (VLDL-R) reducing the lipoprotein concentration and slowing thrombosis. In addition to cardiovascular diseases, PCSK9 is also used in pancreatic cancer, sepsis, and Parkinson's disease. Currently marketed PCSK9 inhibitors include alirocumab, evolocumab, and inclisiran, as well as small molecules, nucleic acid drugs, and vaccines under development. This review systematically summarized the application, preclinical studies, safety, mechanism of action, and latest research progress of PCSK9 inhibitors, aiming to provide ideas for the drug research and development and the clinical application of PCSK9 in cardiovascular diseases and expand its application in other diseases.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.