SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Moleküler Yollar LRRK2-Bağlantılı Parkinson Hastalığı: Sistematik Bir İncelemeye Dahildir.

Molecular Pathways Involved in LRRK2-Linked Parkinson's Disease: A Systematic Review.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Int J Mol Sci · 2022-10-03

DOI: 10.3390/ijms231911744PMID: 36233046

Open accessSystematic Review; review-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı, yaşlanan nüfusu etkileyen en yaygın nörodejeneratif hastalıklardan biridir ve son 30 yılda iki katına çıkmıştır. Hastalığın mekanizması tam olarak aydınlatılmadığından, mevcut tedaviler nörodejenerasyonu etkili bir şekilde önleyemez. Çalışmalar, Leucine-rich-repeat-kinaz 2 (LRRK2) 'deki mutasyonların ailesel Parkinson hastalığının (PD) en yaygın nedeni olduğunu bulmuştur. Dahası, aberrant (daha yüksek) LRRK2 kinaz aktivitesinin idiyopatik PD'de de etkisi vardır. Bu nedenle, bu incelemenin amacı, LRRK2-bağlantılı PD ile ilgili güncel bilgileri kategorize etmek ve sentezlemek ve terapötik olarak hedeflenebilecek LRRK2 ile ilişkili faktörleri sunmaktır. PubMed, Medline, SCOPUS, SAGE ve Cochrane veritabanları (Ocak 2016 - Temmuz 2021) kullanılarak sistematik bir inceleme yapıldı. Arama terimleri arasında "Parkinson hastalığı", "mekanizm", "LRRK2" ve çeşitli kombinasyonlarda eş anlamlılar yer aldı. Arama, ilk inceleme için toplam 988 özet verdi ve bunların 80 tanesi dahil olma kriterlerini karşıladı. Burada, son zamanlarda in vivo ve in vitro çalışmalarda ortaya çıkan moleküler mekanizmaları vurguluyoruz. LRRK2-bağlantılı PD alanındaki son güncellemeleri birleştirerek, araştırmacılar terapötik uygulama için hedefleri daha fazla değerlendirebilirler.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease is one of the most common neurodegenerative diseases affecting the ageing population, with a prevalence that has doubled over the last 30 years. As the mechanism of the disease is not fully elucidated, the current treatments are unable to effectively prevent neurodegeneration. Studies have found that mutations in Leucine-rich-repeat-kinase 2 (LRRK2) are the most common cause of familial Parkinson's disease (PD). Moreover, aberrant (higher) LRRK2 kinase activity has an influence in idiopathic PD as well. Hence, the aim of this review is to categorize and synthesize current information related to LRRK2-linked PD and present the factors associated with LRRK2 that can be targeted therapeutically. A systematic review was conducted using the databases PubMed, Medline, SCOPUS, SAGE, and Cochrane (January 2016 to July 2021). Search terms included "Parkinson's disease", "mechanism", "LRRK2", and synonyms in various combinations. The search yielded a total of 988 abstracts for initial review, 80 of which met the inclusion criteria. Here, we emphasize molecular mechanisms revealed in recent in vivo and in vitro studies. By consolidating the recent updates in the field of LRRK2-linked PD, researchers can further evaluate targets for therapeutic application.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.