Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Gayri resmi bakıcılar, sevilen bir kişiye bakarken benzersiz bir deneyim ve bilgi kazanırlar. Bununla birlikte, bu bilgi genellikle Parkinson hastalığı (PD) olan sevdiklerinin vefat etmesinden sonra kullanılmadan kalır. Bu nedenle, şu anda iki fırsat kaçırılıyor: bu eşsiz deneyimi paylaşmak mevcut gayri resmi bakıcıları destekleyebilir ve yaslı eski bakıcılara anlamlı bir rol üstlenmeye devam etme seçeneği sunabilir. Bu çalışma, mevcut bakıcıların karşılanmamış ihtiyaçlarının belirlenmesini ve hem mevcut hem de eski bakıcıların eşler arası destek için ilgi, isteklilik ve gereksinimlerini incelemeyi amaçladı. Veriler Ağustos 2020 ile Şubat 2021 tarihleri arasında (1) kaynak ve destek ihtiyaçlarını inceleyen anketler; (2) destek ve tavsiye konuları; ve (3) eşler arası girişimler için tercihler yoluyla toplanmıştır. Açık sorular, açık kodlamadan sonra tematik olarak analiz edildi. Toplamda 141 mevcut ve 15 eski gayri resmi bakıcı katıldı. Mevcut bakıcılar ağırlıklı olarak kadınlar (%68) ve PD'li bir kişinin (%86) ortağıydı. Eski bakıcılar, PD ile bir eş veya ebeveyne bakan kadınlar (% 80) idi (% 53;% 47). Mevcut bakıcıların neredeyse yarısı, denge bulma, ilişkileri değiştirme ve duygu ve motivasyon eksikliğiyle nasıl başa çıkılacağını öğrenme konusunda ek desteğe ihtiyaç duyduğunu ifade etti. Bakıcıların yarısı, eski bakıcılarla deneyim ve bilgi alışverişi yapma fırsatı konusunda olumluydu. Eşler arası destek sağlamak için eski bakıcılar arasında isteklilik yüksekti (%87). Her iki grupta da, akranlarıyla bir dereceye kadar ortaklığa sahip olmak temel bir gereklilik olarak kabul edildi. Bu bulgular, eski bakıcıları içeren eşler arası destek programları geliştirmek için rehberlik sağlar.
Özgün kaynak özetini okuyun
Informal carers gain unique experience and knowledge when caring for a loved person. However, this knowledge often remains unused after their loved one with Parkinson's disease (PD) has passed away. Hence, two opportunities are currently being missed: sharing this unique experience could support current informal carers and offer the bereaved former carers the option to continue to fulfil a meaningful role. This study aimed to identify the unmet needs of current carers, and to examine the interest, willingness and requirements of both current and former carers for peer-to-peer support. Data were collected from August 2020 to February 2021 through questionnaires examining (1) resources and needs for support; (2) topics for support and advice; and (3) preferences for peer-to-peer initiatives. Open questions were analyzed thematically, after open coding. In total, 141 current and 15 former informal carers participated. Current carers were mainly women (68%) and partner of a person with PD (86%). Former carers were mainly women (80%) who had cared for a partner or parent (53%; 47%) with PD. Almost half of the current carers expressed need for additional support in finding balance, changing relationships, and learning how to cope with lack of emotions and motivation. Half of the carers were positive about the opportunity to exchange experiences and knowledge with former carers. Willingness among former carers for providing peer-to-peer support was high (87%). In both groups, having a degree of commonality with peers was considered an essential requirement. These findings provide guidance for developing peer-to-peer support programs, incorporating former carers.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.