NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Amaç: Bu çalışma, lipopolisakkarit (LPS) intraperitoneal (i.p.) enjeksiyonunun fareler üzerindeki etkilerini gözlemlemeyi ve nöroinflamasyonun Parkinson hastalığında (dPD) depresyonun patogenezine nasıl katkıda bulunduğunu araştırmayı amaçladı. Yöntemler: DPD'nin fare modelini oluşturmak için 1, 2 veya 4 ardışık gün boyunca farelere LPS (0.5 mg / kg, i.p.) uygulandı. Sukroz tercih testi (SPT), açık alan testi (OFT) ve rotarod testi depresyon benzeri ve motor davranışları değerlendirdi. Manyetik rezonans görüntüleme, beyindeki iç aktivitedeki değişiklikleri ve beyaz madde liflerinin bütünlüğünü tespit etmek için kullanıldı. C-Fos, iyonize kalsiyum bağlayıcı adaptör molekülü (Iba-1) ve tirozin hidroksilaz (TH) ekspresyonu immünohistokimya kullanılarak değerlendirildi. İnterlökin-6 (IL-6), tümör nekroz faktörü (TNF-alfa) ve interlökin-10 (IL-10) konsantrasyonu Luminex teknolojisi kullanılarak ölçüldü. Bulgular: LPS i.p. enjeksiyonları SPT'de sükroz tercihini, OFT'de yatay ve orta mesafeyi ve rotarod testinde ayakta durma süresini azalttı. Hipokampustaki (HIP) içsel aktiviteler LPS-4 d grubunda önemli ölçüde azalmıştır. Beyaz madde liflerinin bütünlüğü, LPS tedavisinin ardından 4 gün içinde büyük ölçüde yok edildi. Prefrontal korteks, HIP ve substantia nigra'daki c-Fos ve Iba-1'in ekspresyonu çarpıcı bir şekilde arttı ve substantia nigra'daki TH+ nöronlarının sayısı LPS enjeksiyonundan sonra önemli ölçüde azaldı. LPS-4 d grubunda IL-6, TNF-alfa ve IL-10 seviyeleri kontrol grubundakilere göre daha yüksekti. Sonuç: LPS (0.5 mg/kg, i.p.) enjeksiyonu ardışık 4 gün boyunca mikrogliayı aktive edebilir, inflamatuvar sitokinlerin salınmasına neden olabilir, HIP'deki içsel faaliyetleri azaltabilir, beyaz madde liflerinin bütünlüğünü yok edebilir, anhedon ve davranışsal umutsuzluğu tetikleyebilir ve sonunda DPD'ye yol açabilir. Bu çalışma, ardışık 4 gün boyunca LPS enjeksiyonunun (0.5 mg / kg, i.p.) başarılı bir şekilde bir dPD sıçan modeli oluşturmak için kullanılabileceğini kanıtladı.
Özgün kaynak özetini okuyun
Aim: This study aimed to observe the effects of lipopolysaccharide (LPS) intraperitoneal (i.p.) injection on rats and investigate how neuroinflammation contributes to the pathogenesis of depression in Parkinson's disease (dPD). Methods: Rats were administered LPS (0.5 mg/kg, i.p.) for either 1, 2, or 4 consecutive days to establish a rat model of dPD. The sucrose preference test (SPT), the open field test (OFT), and the rotarod test evaluated depression-like and motor behaviors. Magnetic resonance imaging was used to detect alterations in the intrinsic activity and the integrity of white matter fibers in the brain. The expression of c-Fos, ionized calcium-binding adapter molecule (Iba-1), and tyrosine hydroxylase (TH) was evaluated using immunohistochemistry. The concentration of interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor (TNF-α), and interleukin-10 (IL-10) was measured using Luminex technology. Results: LPS i.p. injections decreased sucrose preference in the SPT, horizontal and center distance in the OFT, and standing time in the rotarod test. The intrinsic activities in the hippocampus (HIP) were significantly reduced in the LPS-4 d group. The integrity of white matter fibers was greatly destroyed within 4 days of LPS treatment. The expression of c-Fos and Iba-1 in the prefrontal cortex, HIP, and substantia nigra increased dramatically, and the number of TH+ neurons in the substantia nigra decreased considerably after LPS injection. The levels of IL-6, TNF-α, and IL-10 were higher in the LPS-4 d group than those in the control group. Conclusion: Injection of LPS (0.5 mg/kg, i.p.) for 4 consecutive days can activate microglia, cause the release of inflammatory cytokines, reduce intrinsic activities in the HIP, destroy the integrity of white matter fibers, induce anhedonia and behavioral despair, and finally lead to dPD. This study proved that LPS injection (0.5 mg/kg, i.p.) for 4 consecutive days could be used to successfully create a rat model of dPD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.