NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Koronavirüs Hastalığı 2019 (COVID-19), enfeksiyondan sonra nörolojik hastalıkların ve nöropsikiyatrik bozuklukların artan insidansı ile ilişkilidir, ancak gelişimlerine nasıl katkıda bulunduğu araştırılmaktadır. Burada, COVID-19 ile on nörolojik bozukluğun ve üç nöropsikiyatrik bozukluğun gelişimi arasındaki olası ilişkiyi iki patolojik mekanizmayı keşfederek araştırıyoruz: (i) konak biyolojik süreçlerin virüs konak protein-protein etkileşimleri (PPI'ler) yoluyla disregülasyonu ve (ii) ağır akut solunum sendromu koronavirüsünün otoreaktivitesi 2 (SARS-CoV-2) ev sahibi "kendi" proteinleri ile moleküler taklit yoluyla epitoplar. Ayrıca SARS-CoV-2 enfeksiyonu ile birlikte hastalık gelişimine yol açabilecek potansiyel genetik risk faktörlerini de tespit ediyoruz. Analizlerimiz, nörodejeneratif hastalıkların (ND'ler) SARS-CoV-2 tarafından virüs barındırma PPI'leri yoluyla nöropsikiyatrik bozukluklardan daha fazla sayıda hastalıkla ilişkili biyolojik süreçlere sahip olduğunu göstermiştir. Sıra benzerlik analizi, Alzheimer Hastalığı (AD), Parkinson Hastalığı (PD), Miyastenia Gravis (MG) ve Multipl Skleroz (MS) 'de bulunan otoreaktif epitoplarla SARS-CoV-2 epitopları arasında birkaç eşleşen 5-mer ve / veya 6-mer doğrusal motifin varlığını gösterdi. Sonuçlar, amiloid-beta öncü proteini (APP), mikrotübüle-ilişkili protein tau (MAPT), asetilkolin reseptörleri, glial fibriller asidik protein (GFAP), nörofilament hafif polipeptid (NfL) ve majör miyelin proteinlerini tanıyan otoreaktif epitopları içerir. Sonuçlarımız, COVID-19'dan sonra hem otoreaktivite hem de virüs barındırma PPI'leri yoluyla ND'lerin gelişimi için artmış bir risk olabileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) is associated with increased incidence of neurological diseases and neuropsychiatric disorders after infection, but how it contributes to their development remains under investigation. Here, we investigate the possible relationship between COVID-19 and the development of ten neurological disorders and three neuropsychiatric disorders by exploring two pathological mechanisms: (i) dysregulation of host biological processes via virus-host protein-protein interactions (PPIs), and (ii) autoreactivity of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) epitopes with host "self" proteins via molecular mimicry. We also identify potential genetic risk factors which in combination with SARS-CoV-2 infection might lead to disease development. Our analysis indicated that neurodegenerative diseases (NDs) have a higher number of disease-associated biological processes that can be modulated by SARS-CoV-2 via virus-host PPIs than neuropsychiatric disorders. The sequence similarity analysis indicated the presence of several matching 5-mer and/or 6-mer linear motifs between SARS-CoV-2 epitopes with autoreactive epitopes found in Alzheimer's Disease (AD), Parkinson's Disease (PD), Myasthenia Gravis (MG) and Multiple Sclerosis (MS). The results include autoreactive epitopes that recognize amyloid-beta precursor protein (APP), microtubule-associated protein tau (MAPT), acetylcholine receptors, glial fibrillary acidic protein (GFAP), neurofilament light polypeptide (NfL) and major myelin proteins. Altogether, our results suggest that there might be an increased risk for the development of NDs after COVID-19 both via autoreactivity and virus-host PPIs.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.