Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Nörodejeneratif hastalıklar, merkezi sinir sistemlerinin yavaş yavaş nöron kaybı ve işlevleri ile karakterize olan büyük bir grup bozukluğu temsil eder. Kursları genellikle şiddetlidir, yüksek morbiditeye ve daha sonra hastaların bağımsız işleyişe yetersizliğine yol açar. Nörodejeneratif hastalıkların büyük çoğunluğu şu anda tedavi edilemez ve etkinliği genellikle çok sınırlı olan sadece bazı semptomatik ilaçlar mevcuttur. Bu hastalık grubu için yeni tedaviler geliştirmek için, patogenezlerini anlamak ve hastalık seyrini etkileyebilecek faktörleri tanımak çok önemlidir. İşlev bozukluğunun nörodejeneratif hastalıklar ışığında nispeten kötü anlaşıldığı görülen hücresel yapılardan biri tubulin sitoskeletondur. Öte yandan, hem yapısal hem de fonksiyonel olarak değişiklikleri hücre fizyolojisini önemli ölçüde etkileyebilir ve nöronlarda da meydana gelen patolojik süreçlere yol açabilir. Bu derlemede, primer tübülin sitoskeletonlardan farklı çeşitli nörodejeneratif hastalıklardaki tubulin sitoskeletonun işlev bozukluklarını (tübülin sitoskeletonun bileşenlerini kodlayan genlerdeki mutasyonlar nedeniyle), özellikle Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı, Huntington hastalığı, amyotrofik lateral skleroz, prion hastalıkları ve nöronopatik mukopolisakkaridozları özetliyor ve tartışıyoruz. Ayrıca, bu bozuklukların düzeltilmesinin belirli hastalıkların ilerlemesini zayıflatabileceği, böylece potansiyel ilaçlar için yeni tanınan moleküler hedeflerin mümkün olabileceği öne sürülmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Neurodegenerative diseases represent a large group of disorders characterized by gradual loss of neurons and functions of the central nervous systems. Their course is usually severe, leading to high morbidity and subsequent inability of patients to independent functioning. Vast majority of neurodegenerative diseases is currently untreatable, and only some symptomatic drugs are available which efficacy is usually very limited. To develop novel therapies for this group of diseases, it is crucial to understand their pathogenesis and to recognize factors which can influence the disease course. One of cellular structures which dysfunction appears to be relatively poorly understood in the light of neurodegenerative diseases is tubulin cytoskeleton. On the other hand, its changes, both structural and functional, can considerably influence cell physiology, leading to pathological processes occurring also in neurons. In this review, we summarize and discuss dysfunctions of tubulin cytoskeleton in various neurodegenerative diseases different than primary tubulinopathies (caused by mutations in genes encoding the components of the tubulin cytoskeleton), especially Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, prion diseases, and neuronopathic mucopolysaccharidoses. It is also proposed that correction of these disorders might attenuate the progress of specific diseases, thus, finding newly recognized molecular targets for potential drugs might become possible.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.