NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Genç başlangıçlı demans (YOD), çeşitli araştırmalar yoluyla bulunan vakaların yaklaşık %8'inde 65 yaşın altındaki insanları etkileyen nörolojik bir rahatsızlık anlamına gelir. Yaşlı hastalar arasında ikincil demans prevalansının yüksek olması, genç insanların demansa neden olan durumların yaşlılara göre daha iyi bir prognoz gösterdiğini kanıtlamaktadır. Bununla birlikte, bilişsel iyileşmeyi kolaylaştırmaya yardımcı olmak için etkili müdahalelerin genellikle bilişsel düşüş sırasında erken sağlanması gerekir. Prodromal demansın gelişme riski, orta yaşlı veya yaşlı insanlarda psikoz gelişimi varsa yüksektir. Ortadan geç yaşama kadar psikoz gelişimi olduğunda, bunun olasılığı prodromal demansın yüksek olduğunu gösterir. Klinik sunum oldukça değişkendir ve genellikle frontotemporal demans (FTD) içinde incedir, ancak kişilik değişikliği, davranış bozuklukları, motivasyon veya empati kaybı ile baskın olabilir. Yaşlılıkta bunama ile karşılaştırıldığında genç yaşta demansın muhtemel nedenlerinde büyük heterojenlik vardır ve bazı gözlenen farklılıklar hastalığın seyrinde ve özelliklerinde de vardır. Bu nedenler Alzheimer hastalığı (AD) gibi en muhtemel nedenlerden metabolik bozukluklar ve prion hastalıkları gibi düşük olasılıklı nedenlere kadar değişebilir. Genç başlangıçlı demans belirtileri, kişiliğin kademeli olarak gelişmesini ve yıllar boyunca davranışsal değişiklikleri içerir. Bununla birlikte, genç başlangıçlı demansın ilk aşamalarında, bu değişiklik depresyon, evlilik sorunları ve menopoz gibi çeşitli konulara bağlanabilir. Huntington hastalığı gibi diğer nörodejeneratif hastalıklar, erken yetişkinlik döneminde hastalarda gözlemlenebilecek kişilik değişiklikleri, kore ve depresyon gibi sunumlar göstermektedir. Diğer birkaç nörodejeneratif bozukluk, regresyonlu kırmızı lifli (MERRF) ve mitokondriyal ensefalopatili miyoklonik epilepsi, laktik asidoz ve inme benzeri ataklar (MELAS) ile karakterize kas zayıflığı, zayıf büyüme, görme ve işitme sorunları ve merkezi sinir sistemi de dahil olmak üzere çoklu organ sisteminin dahil edilmesidir. Toplumda, 21 yaşından önce mevcut olan bir grup klinikopatolojik varlığı temsil eden çocuk parkinsonizminin yaygınlığı da vardır. Genç başlangıçlı Parkinson hastalığı (PD) (YOPD), geç başlangıçlı Parkinson hastalığı (LOPD) ile aynı patolojik sunuma sahip görünmektedir. Son araştırmalar, "gen terapisinin" tedavide ve nörodejeneratif hastalıklarda semptomların ilerlemesini önlemede yararlı olabileceğini kanıtlamıştır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Young-onset dementia (YOD) refers to a neurological ailment primarily affecting people below 65 years of age in roughly about 8% of cases found through various researches. The high rate of prevalence of secondary dementias among older patients proves that younger people show a better prognosis of the conditions causing dementia than older people. However, effective interventions have to be usually provided early in the course of cognitive decline to help facilitate cognitive improvement. The risk of development of prodromal dementia is high if there is a development of psychoses in middle-aged or older people. When there is a development of psychoses in middle to late life, the likelihood of this indicates prodromal dementia is high. The clinical presentation is quite variable and often subtle in frontotemporal dementia (FTD) but may be dominated by personality change, behavioral disturbances, motivation, or the loss of empathy. There is great heterogeneity in the probable causes of dementia in young age as compared to dementia in old age, and some observed differences also exist in the course and characteristics of the disease. These causes may range from the most probable cause such as Alzheimer's disease (AD) to causes with low probability, such as metabolic disorders and prion diseases. The symptoms of young-onset dementia include a gradual development of personality and behavioral changes over a period of years. However, in the initial stages of young-onset dementia, this change can be attributed to various issues, such as depression, marital problems, and menopause. Other neurodegenerative diseases such as Huntington's disease show presentations such as changes in personality, chorea, and depression that can be observed in patients in their early adulthood. A few other neurodegenerative disorders are myoclonic epilepsy with ragged red fibers (MERRF) and mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) with presentations such as characterized muscle weakness, poor growth, problems with vision and hearing, and the involvement of the multi-organ system, including the central nervous system to name a few. There is also the prevalence of juvenile parkinsonism in the community, which represents a group of clinicopathological entities present before the age of 21. Young-onset Parkinson's disease (PD) (YOPD) appears to have the same pathological presentation as late-onset Parkinson's disease (LOPD). Recent researches have proved that "gene therapy" can be useful in the treatment and in preventing the progression of symptoms in cases of neurodegenerative diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.