SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Çoklu Sistem Atrofisi Olan Bir Hastada Gerhardt Sendromunun Histopatolojik Özellikleri: Otopsi Olgu Raporu.

Histopathological Features of Gerhardt Syndrome in a Patient With Multiple System Atrophy: An Autopsy Case Report.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Cureus · 2022-10-18

DOI: 10.7759/cureus.30415PMID: 36407156

Open accessJournal Article; Case Reports; case-reportKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

Multiple system atrophy (MSA) is a progressive neurodegenerative disease characterized by autonomic failure, parkinsonism, and cerebellar ataxia. Gerhardt syndrome, which is inspiratory dyspnea with laryngeal stridor associated with dysfunction of the vocal folds, is a frequent and fatal complication of MSA. A 59-year-old man with a six-year history of MSA presented with ataxia and dysarthria. He also had dyspnea and stridor, which had worsened in the last three months, and died from respiratory distress. Autopsy revealed neurogenic group atrophy of the posterior cricoarytenoid (PCA) muscle, which suggested that laryngeal nerve damage caused abductor vocal fold paralysis in addition to cerebellar and brainstem atrophy with glial cytoplasmic inclusions. Our histopathological findings suggest that Gerhardt syndrome may be associated with neurogenic atrophy of the laryngeal abductor muscle (PCA muscle) of the vocal folds.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.