NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planOlfactory ekto-mesenkimal kök hücreler (OE-MSC), burun mukozasının lamina propriasından elde edilen mezenkimal kök hücrelerdir. Nörojenik ve immünomodülatör özellikler gösterirler ve omurilik travması, işitme kaybı, Parkinson hastalığı, amnezi ve periferik sinir hasarı hayvan modellerinde iyileşmeye neden oldukları gösterilmiştir. Klinik uygulamaya doğru bir adım olarak, (i) insan sağlığı kuruluşları tarafından belirlenen gereksinimleri karşılayan bir kültür protokolü tasarlamaya ve (ii) kök hücrelerin nöron farklılaşması üzerindeki etkinliğini değerlendirmeye çalıştık. MethodsNasal üç bağışçıdan gelen koku alma mukoza biyopsileri, kök hücrelerin saflaştırılması için iyi üretim sürecini tasarlamak ve doğrulamak için kullanıldı. Tüm süreçler ve prosedürler, aseptik elleçleme manipülasyonlarına göre Marsilya devlet hastanesinin (AP-HM) hücre terapisi laboratuvarından uzman personel tarafından gerçekleştirildi. Çapraz kontaminasyon, kazalar ve hatta ölümlerden kaçınmak için premises, malzemeler ve hava her zaman temiz tutuldu. Saflaştırılmış kök hücreler 24 veya 48 saat boyunca yetiştirildi ve nöroblastoma hücre hattı Neuro2a'nın kültür ortamına eklenmeden önce koşullu ortam toplandı.Sonuçlar Eksplant kültür tabanlı protokole kıyasla, enzimatik sindirim daha yüksek hücre numaralarını daha hızlı sağlar ve kirlenmeye daha az eğilimlidir. Fetal buzağı serumu yerine trombosit lizatının kullanımı, daha yüksek hücre proliferasyonunun (CFU-F progenitörlerinin yüzdesi% 15,5) teşvik edilmesinde etkilidir, trombosit lizatının optimal yüzdesi% 10'dur. Kültürlü OE-MSC'ler kromozomal yeniden düzenleme göstermez ve beklendiği gibi, mezenkimal kök hücrelerin olağan fenotipik belirteçlerini ifade eder. Standart kültür ortamına dahil edildiğinde, saflaştırılmış OE-MSC'lerin koşullu ortamı, Neuro2a nöroblastoma hücrelerinin hücre farklılaşmasını teşvik eder.ConclusionKlinik sınıf koku alma kök hücreleri için daha güvenli ve daha verimli bir üretim süreci geliştirdik. Bu protokolle, insan OE-MSC'leri yakında ihmal edilmiş bir yaralanma ile dijital sinirlerdeki otolog transplantasyonlarına dayanan bir Faz I klinikte kullanılacaktır. Bununla birlikte, altta yatan eylem mekanizmalarını ortaya çıkarmak için daha fazla çalışma gerekmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundOlfactory ecto-mesenchymal stem cells (OE-MSC) are mesenchymal stem cells derived from the lamina propria of the nasal mucosa. They display neurogenic and immunomodulatory properties and were shown to induce recovery in animal models of spinal cord trauma, hearing loss, Parkinsons's disease, amnesia, and peripheral nerve injury. As a step toward clinical practice, we sought to (i) devise a culture protocol that meets the requirements set by human health agencies and (ii) assess the efficacy of stem cells on neuron differentiation.MethodsNasal olfactory mucosa biopsies from three donors were used to design and validate the good manufacturing process for purifying stem cells. All processes and procedures were performed by expert staff from the cell therapy laboratory of the public hospital of Marseille (AP-HM), according to aseptic handling manipulations. Premises, materials and air were kept clean at all times to avoid cross-contamination, accidents, or even fatalities. Purified stem cells were cultivated for 24 or 48 h and conditioned media were collected before being added to the culture medium of the neuroblastoma cell line Neuro2a.ResultsCompared to the explant culture-based protocol, enzymatic digestion provides higher cell numbers more rapidly and is less prone to contamination. The use of platelet lysate in place of fetal calf serum is effective in promoting higher cell proliferation (the percentage of CFU-F progenitors is 15.5%), with the optimal percentage of platelet lysate being 10%. Cultured OE-MSCs do not show chromosomal rearrangement and, as expected, express the usual phenotypic markers of mesenchymal stem cells. When incorporated in standard culture medium, the conditioned medium of purified OE-MSCs promotes cell differentiation of Neuro2a neuroblastoma cells.ConclusionWe developed a safer and more efficient manufacturing process for clinical grade olfactory stem cells. With this protocol, human OE-MSCs will soon be used in a Phase I clinical based on their autologous transplantation in digital nerves with a neglected injury. However, further studies are required to unveil the underlying mechanisms of action.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.