Nigral volumetric and microstructural measures in individuals with scans without evidence of dopaminergic deficit.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Giriş 123I-ioflupane tek foton pozitron yayılan bilgisayarlı tomografi (SPECT) (DaTScan, GE) kullanılarak yapılan Striatal dopamin taşıyıcısı (DAT) görüntülemesi, dopaminerjik defekt (SWEDD) kanıtı olmadan tarama yapmak için klinik çalışmalara kayıt yapan yeni teşhis edilmiş Parkinson hastalığının (PD) %5-20'sini tanımlar. Bu bireyler PD için tanı kriterlerini karşılar, ancak klinik olarak beklendiği gibi ilerlemez ve nörodejeneratif Parkinsonizme sahip olduklarına inanılmaz. PD biyobelirteç çalışmalarında veya terapötik çalışmalarda SWEDD katılımcılarının dahil edilmesi bu nedenle başarısız olmalarına neden olabilir. DaTScan, SWEDD bireyleri tanımlayabilir, ancak pahalı ve yaygın olarak mevcut değildir; alternatif bir görüntüleme yaklaşımına ihtiyaç vardır. Burada, SWEDD'yi PD bireylerden ayırt etmek için substantia nigra pars compakta (SNpc) nöromelanin duyarlı, demir duyarlı ve difüzyon kontrastlarının kullanımını değerlendiriyoruz. SWEDD, PD ve kontrol denekleri için MethodsNeuromelanin duyarlı, demir duyarlı ve difüzyon görüntüleme verileri Parkinson'un ilerleme belirteçleri inisiyatifinden (PPMI) veritabanından indirildi. SNpc hacmi, SNpc demir (R 2) ve SNpc serbest su (FW) her katılımcı için ölçülmüştür.SonuçlarSWEDD (P -3) ve kontrol (P -3) deneklere kıyasla PD'de anlamlı olarak daha küçük SNpc hacmi görülmüştür. SNpc FW, PD grubunda kontrollere göre yükseltildi (P = 0.017). SNpc R 2'de grup farkı gözlenmedi.Sonuç olarak, SWEDD grubunda nitral hacim ve FW, kontrollerinkine benzerken, nitral hacimde azalma ve artmış FW, SWEDD ve kontrol katılımcılarına göre PD grubunda gözlenmiştir. Bu sonuçlar, bu MRI önlemlerinin nigrostriyal sistemin değerlendirilmesi için DaTScan'a uygun maliyetli bir alternatif olarak araştırılması gerektiğini göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

IntroductionStriatal dopamine transporter (DAT) imaging using 123I-ioflupane single photon positron emitted computed tomography (SPECT) (DaTScan, GE) identifies 5-20% of newly diagnosed Parkinson's disease (PD) subjects enrolling in clinical studies to have scans without evidence of dopaminergic deficit (SWEDD). These individuals meet diagnostic criteria for PD, but do not clinically progress as expected, and they are not believed to have neurodegenerative Parkinsonism. Inclusion of SWEDD participants in PD biomarker studies or therapeutic trials may therefore cause them to fail. DaTScan can identify SWEDD individuals, but it is expensive and not widely available; an alternative imaging approach is needed. Here, we evaluate the use of neuromelanin-sensitive, iron-sensitive, and diffusion contrasts in substantia nigra pars compacta (SNpc) to differentiate SWEDD from PD individuals.MethodsNeuromelanin-sensitive, iron-sensitive, and diffusion imaging data for SWEDD, PD, and control subjects were downloaded from the Parkinson's progression markers initiative (PPMI) database. SNpc volume, SNpc iron (R 2), and SNpc free water (FW) were measured for each participant.ResultsSignificantly smaller SNpc volume was seen in PD as compared to SWEDD (P -3) and control (P -3) subjects. SNpc FW was elevated in the PD group relative to controls (P = 0.017). No group difference was observed in SNpc R 2.ConclusionIn conclusion, nigral volume and FW in the SWEDD group were similar to that of controls, while a reduction in nigral volume and increased FW were observed in the PD group relative to SWEDD and control participants. These results suggest that these MRI measures should be explored as a cost-effective alternative to DaTScan for evaluation of the nigrostriatal system.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.