SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson Hastalarında ve Bakıcılarında Zaman Dışı Yaşam Kalitesine Etkisi: Sosyal Medyadan İçgörüler.

Impact of Off-Time on Quality of Life in Parkinson's Patients and Their Caregivers: Insights from Social Media.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Parkinsons Dis · 2022-12-03

DOI: 10.1155/2022/1800567PMID: 36510568

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığında (PD), hem hastaların hem de bakıcıların yaşam kalitesi etkilenir. Sağlık uzmanları (HCP'ler) ile yapılan konuşmalarda yaşam kalitesi ile ilgili önemli konular ortaya çıkmayabilirken, korunmamış sosyal medya konuşmaları Parkinson hastalığı (PwPD) ve bakıcılarının nasıl etkilendikleri hakkında fikir verebilir. 12 aylık bir süre boyunca sosyal medya sitelerinde yayınlanan PD konuşmalarının nitel ve nicel netnografik çalışmasını gerçekleştirdik.ObjectivePwPD.MethodsUsing için önemli temaları ve konuları tanımlamak için önceden tanımlanmış ve pilotlu arama terimleri, 392.962 sosyal medya gönderilerini tespit ettik (31 Mart 2020 ile 31 Mart 2021 tarihleri arasında İngiltere ve Fransa için ve 30 Eylül 2019 ile 31 Mart 2021 tarihleri arasında İtalya, İspanya ve Almanya için). Bu yazıların rastgele bir örneği daha sonra doğal dil işleme (NLP) kullanılarak analiz edildi ve nicel, nitel, derinlemesine bağlamsal analiz de yapıldı.Zaman içinde semptomların değişen deneyimi ile ilgili PD konuşmasında ortaya çıkan ResultsKey temaları, semptomların fiziksel, duygusal ve bilişsel etkisi, PD'nin yönetimi ve tedavisi, genel halk arasında hastalık farkındalığı ve bakıcı yüküdür. Motor semptomların PwPD üzerindeki duygusal etkisi, özellikle semptomlar arttığında ve PwPD bağımsızlıklarını kaybettiğinde, mevcut kaygı ve depresyonu şiddetlendirebilir. Motor olmayan semptomlar, motor semptomların fiziksel etkisini yönetmedeki zorlukları da birleştirebilir. Motor olmayan semptomların yükü hem PwPD hem de bakıcıları tarafından hissedilir, motor olmayan semptomların bilişsel süreçler üzerindeki etkisi özellikle bakıcılar için sinir bozucudur. Off-time deneyimi de online sohbette yer aldı. Bazı PwPD sağlık profesyonellerinden yeterli yönetim eksikliği olduğuna inanıyoruz, kim endişelerini takdir edemez veya ihtiyaçlarını tartışmak için yeterli zaman alabilir.ConclusionBu çalışma PwPD ve bakıcılarının çevrimiçi tartışmak anahtar temaları tespit. Bu bulgular PwPD ve bakımlarının geliştirilebileceği alanlar için önem taşıyan tabela sorunlarına yardımcı olur.

Özgün kaynak özetini okuyun

IntroductionIn Parkinson's disease (PD), the quality of life of both patients and caregivers is affected. While key issues relating to quality of life may not emerge in conversations with healthcare professionals (HCPs), unguarded social media conversations can provide insight into how people with Parkinson's disease (PwPD) and their caregivers are affected. We conducted a qualitative and quantitative netnographic study of PD conversations posted on social media sites over a 12-month period.ObjectiveTo identify key themes and issues for PwPD.MethodsUsing predefined and piloted search terms, we identified 392,962 social media posts (between March 31, 2020, and March 31, 2021, for the UK and France, and between September 30, 2019, and March 31, 2021, for Italy, Spain, and Germany). A random sample of these posts was then analyzed using natural language processing (NLP), and quantitative, qualitative,in-depth contextual analysis was also performed.ResultsKey themes that emerged in the PD conversation related to the changing experience of symptoms over time are the physical, emotional, and cognitive impact of symptoms, the management and treatment of PD, disease awareness among the general public, and the caregiver burden. The emotional impact of motor symptoms on PwPD is significant, particularly when symptoms increase and PwPD lose their independence, which may exacerbate existing anxiety and depression. Nonmotor symptoms can also compound the difficulties with managing the physical impact of motor symptoms. The burden of nonmotor symptoms is felt by both PwPD and their caregivers, with the impact of nonmotor symptoms on cognitive processes particularly frustrating for caregivers. The experience of off-time was also featured in the online conversation. Some PwPD believe there is a lack of adequate management from healthcare professionals, who may not appreciate their concerns or take sufficient time to discuss their needs.ConclusionThis study identified key themes that PwPD and their caregivers discuss online. These findings help signpost issues of importance to PwPD and areas in which their care may be improved.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.