NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Bağlam Parkinson hastalığı (PD), ikinci en yaygın nörodejeneratif bozukluktur ve bradikinezi, titreme, postural istikrarsızlık ve kas-iskelet sertliği gibi birçok klinik belirtiye neden olur. Nörodejenerasyon genellikle oksidatif stres ile ilişkilidir. Oksidatif stres, Osteopatik Manipülatif Tedavide (OMT) kullanılan manuel tekniklerle ilişkili olarak PD'de ölçülmemiştir. Amaç OMT'nin PD'deki oksidatif stres biyobelirteçleri üzerindeki etkisini araştırmaktır. Yöntemler Bu randomize kör olmayan çalışmada, 32 PD denek, altı hafta boyunca haftada iki kez ilgili müdahaleleri alarak, blok randomize olarak danışmanlık ve OMT gruplarına ayrıldı. Danışma kolu bilgilendirici seanslar alırken, OMT kolu ise belirlenmiş bir tedavi protokolü aldı. Oksidatif stresin biyobelirteçleri, malondialdehit (MDA), ditirozin (DT), 3-nitrotirozin (3-NT), 8-hidroksi-2-deoksiguanozin (8-OHdG) ve 8-izoprostan, ilk seanstan önce ve sonra ve üç, altı ve 10. haftalarda (müdahalenin bitiminden dört hafta sonra) ölçüldü. Sonuçlar MDA, DT, 3-NT veya 8-OHdG kan plazma düzeylerinde kontrollere kıyasla müdahale sırasında veya sonrasında anlamlı bir değişiklik bulunmadı (p> 0.05). İdrarda 8-OHdG veya 8-izoprostane'de kontrollere kıyasla müdahale sırasında veya sonrasında anlamlı bir değişiklik bulunmadı (p> 0.05). Sonuç Bu çalışmada kullanılan OMT, seçilen oksidatif stres biyobelirteçlerini önemli ölçüde etkilememiştir, ancak çalışmanın birçok sınırlaması olası bulguları engellemiş olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Context Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder and causes many clinical manifestations including bradykinesia, tremor, postural instability, and musculoskeletal stiffness. Neurodegeneration is commonly associated with oxidative stress. Oxidative stress has not been measured in PD in relation to the manual techniques used in Osteopathic Manipulative Treatment (OMT). Objective To investigate the effect of OMT on oxidative stress biomarkers in PD. Methods In this randomized non-blinded study, 32 PD subjects were separated by block randomization into counseling and OMT groups, receiving respective interventions twice a week for six weeks. The counseling arm received informative sessions while the OMT arm received a set treatment protocol. Biomarkers of oxidative stress, malondialdehyde (MDA), dityrosine (DT), 3-nitrotyrosine (3-NT), 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHdG), and 8-isoprostane were measured before and after the first session and at weeks three, six, and 10 (four weeks after conclusion of intervention). Results No significant changes were found in blood plasma levels of MDA, DT, 3-NT, or 8-OHdG during or after intervention compared to controls (p > 0.05). No significant changes were found in urine 8-OHdG or 8-isoprostane during or after intervention compared to controls (p > 0.05). Conclusion OMT used in this study did not significantly affect the chosen oxidative stress biomarkers, however many limitations of the study may have impeded possible findings.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.