Brain-Derived Estrogen and Neurological Disorders.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Erkek ve kadın beyinlerindeki astrositler ve nöronlar, androjen öncüllerinden nörosteroid beyin kaynaklı 17beta-estradiol (BDE2) üretir. Bu derlemede, BDE2'nin odak ve küresel beyin iskemisi, travmatik beyin hasarı, eksitotoksisite, epilepsi, Alzheimer hastalığı ve Parkinson hastalığı gibi bir dizi nörolojik durumda rol oynadığını gösteren kanıtlar tartışılmaktadır. Nörolojik bozukluklarda BDE2 hakkında öğrendiklerimizin çoğu, aromataz inhibitörlerinin ve küresel aromataz nakavt farelerinin kullanımından kaynaklanmaktadır. Son zamanlarda, grubumuz astrosit ve nörona özgü aromataz nakavt farelerini geliştirdi, bu da astrosit türevi 17beta-estradiol (ADE2) ve nöron türevi 17beta-estradiol (NDE2) beyindeki kesin işlevlerin netleşmesine yardımcı oldu. Bugüne kadar elde edilen kanıtlar, BDE2'nin nöroproteksiyonu, sinaptik ve bilişsel korumayı, reaktif astrosit ve mikroglia aktivasyonunun düzenlenmesini ve anti-enflamatuar etkileri kolaylaştırmada öncelikle yararlı bir rol oynadığını göstermektedir. Bu yararlı etkilerin çoğu, nörolojik bozuklukların çoğunda indüklenen ADE2'ye bağlı görünmektedir, ancak NDE2'nin benzer yararlı etkiler uyguladığına dair son kanıtlar da vardır. Ayrıca, bazı durumlarda, BDE2 de zararlı etkilere sahip olabilir, çünkü son kanıtlar epilepsideki aşırı üretiminin nöbet indüksiyonuna katkıda bulunduğunu göstermektedir. Bu incelemede, hızla gelişen bu konunun güncel durumunu ve aynı zamanda alanda sürekli büyüme sağlamak için gerekli olabilecek gelecekteki olası çalışmaları inceliyoruz.

Özgün kaynak özetini okuyun

Astrocytes and neurons in the male and female brains produce the neurosteroid brain-derived 17β-estradiol (BDE2) from androgen precursors. In this review, we discuss evidence that suggest BDE2 has a role in a number of neurological conditions, such as focal and global cerebral ischemia, traumatic brain injury, excitotoxicity, epilepsy, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease. Much of what we have learned about BDE2 in neurological disorders has come from use of aromatase inhibitors and global aromatase knockout mice. Recently, our group developed astrocyte- and neuron-specific aromatase knockout mice, which have helped to clarify the precise functions of astrocyte-derived 17β-estradiol (ADE2) and neuron-derived 17β-estradiol (NDE2) in the brain. The available evidence to date suggests a primarily beneficial role of BDE2 in facilitating neuroprotection, synaptic and cognitive preservation, regulation of reactive astrocyte and microglia activation, and anti-inflammatory effects. Most of these beneficial effects appear to be due to ADE2, which is induced in most neurological disorders, but there is also recent evidence that NDE2 exerts similar beneficial effects. Furthermore, in certain situations, BDE2 may also have deleterious effects, as recent evidence suggests its overproduction in epilepsy contributes to seizure induction. In this review, we examine the current state of this quickly developing topic, as well as possible future studies that may be required to provide continuing growth in the field.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.