NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Lewy cisimleri (LB) Parkinson hastalığında (PD) nöropatolojik bir rol oynar. Amacımız LB'yi anti-ubiquitin immünohistokimya (UIHC) kullanarak değerlendirmek ve görüntüleme ajanı [18F]FAZIN3 kullanarak monoamin oksidaz-A (MAO-A) ile korelasyonları bulmaktı. İnsan post-mortem anterior singulat (AC) ve corpus callosum (CC) kontrol deneklerinden (CN), n = 6; 81-90 LB = 0 ve PD, n = 6, yaş 77-89, LB = III-IV bölümlere ayrıldı (10 anne dilimi). Beyin dilimleri, LB (UIHC) için anti-ubiquitin ile bağışıklık kazandı ve birim alan başına yüzde anti-ubiquitin (mum2) için QuPath kullanılarak analiz edildi. Bitişik beyin dilimleri [18F]FAZIN3 ve kortikal katmanlar I-III, IV-VI ve CC (beyaz madde) bölgeleri [18F]FAZIN3'ün bağlanması için nicelleştirildi. UIHC [18F]FAZIN3 bağlanması ile ilişkiliydi. Tüm PD beyinleri pozitif UIHC lekeli ve LB varlığını doğruladı. PD AC'nin dış kortikal katmanları (I-III) %21 UIHC iken, iç katmanları (IV-VI) %75 UIHC'ye sahipti. Tüm PD deneklerde CN beyinlerinde LB yoktu (18F)FAZIN3 AC'de MAO-A'ya bağlanma gözlendi. [18F] PD'de FAZIN3 oranı AC / CC = 3.57 iken, CN deneklerde AC / CC = 2.24 idi. UIHC mum2'deki artışlar [18F]FAZIN3 ile ilişkili olarak DLU / mm2'de MAO-A'ya bağlanır. PD'de MAO-A'ya artan [18F]FAZIN3 bağlanması, potansiyel bir roman "sıcak nokta" PET görüntüleme yaklaşımıdır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Lewy bodies (LB) play a neuropathological role in Parkinson's disease (PD). Our goal was to evaluate LB using anti-ubiquitin immunohistochemistry (UIHC) and find correlations with monoamine oxidase-A (MAO-A) using imaging agent, [18F]FAZIN3. Human post-mortem anterior cingulate (AC) and corpus callosum (CC) from control subjects (CN), n = 6; age 81-90 LB = 0 and PD, n = 6, age 77-89, LB = III-IV were sectioned (10 μm slices). Brain slices were immunostained with anti-ubiquitin for LB (UIHC) and analyzed using QuPath for percent anti-ubiquitin per unit area (μm2). Adjacent brain slices were incubated with [18F]FAZIN3 and cortical layers I-III, IV-VI and CC (white matter) regions were quantified for the binding of [18F]FAZIN3. UIHC was correlated with [18F]FAZIN3 binding. All PD brains were positively UIHC stained and confirmed presence of LB. Outer cortical layers (I-III) of PD AC had 21% UIHC while inner layers (IV-VI) had >75% UIHC. In the CN brains LB were absent (18F]FAZIN3 binding to MAO-A in AC was observed in all PD subjects. [18F]FAZIN3 ratio in PD was AC/CC = 3.57 while in CN subjects it was AC/CC = 2.24. Increases in UIHC μm2 correlated with [18F]FAZIN3 binding to MAO-A in DLU/mm2. Increased [18F]FAZIN3 binding to MAO-A in PD is a potential novel "hot spot" PET imaging approach.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.