SCIENTIFIC LITERATURE · MED

DCTN1'deki p.Y78H mutasyonunun neden olduğu Perry hastalığı ile bir Çin soyağacı: 6 yıllık bir klinik takip.

A Chinese pedigree with Perry disease caused by the p.Y78H mutation in DCTN1: A 6-year clinical follow-up.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Pan X, Hong Q, Lu X, Li Z, Wang L, Chen W, Pan S.

Behav Brain Res · 2023-01-03

DOI: 10.1016/j.bbr.2023.114284PMID: 36608707

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.