Araştırma özeti
Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by
The dopamine neuronal loss that characterizes Parkinson's Disease (PD) is associated to changes in neurotransmitters, such as serotonin and adenosine, which contribute to the symptomatology of PD and to the onset of dyskinetic movements associated to levodopa treatment. The present review describes the role played by serotonin 5-HT1A receptors and the adenosine A2A receptors on dyskinetic movements induced by chronic levodopa in PD. The focus is on preclinical and clinical results showing the interaction between serotonin 5-HT1A receptors and other receptors such as 5-HT1B receptors and adenosine A2A receptors. 5-HT1A/1B receptor agonists and A2A receptor antagonists, administered in combination, contrast dyskinetic movements induced by chronic levodopa without impairing motor behaviour, suggesting that this drug combination might be a useful therapeutic approach for counteracting the PD motor deficits and dyskinesia associated with chronic levodopa treatment. This article is part of the Special Issue on "The receptor-receptor interaction as a new target for therapy".
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.